Pretražite po imenu i prezimenu autora, mentora, urednika, prevoditelja

Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 924086

Wittigova reakcija


Razum, Marta
Wittigova reakcija, 2017., diplomski rad, preddiplomski, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb


CROSBI ID: 924086 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca

Naslov
Wittigova reakcija
(Wittig reaction)

Autori
Razum, Marta

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, preddiplomski

Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet

Mjesto
Zagreb

Datum
22.09

Godina
2017

Stranica
28

Mentor
Biljan, Ivana

Ključne riječi
Wittig ; Ilid ; Alken
(Wittig ; Ylide ; Alkene)

Sažetak
U Wittigovoj sintezi dolazi do reakcije aldehida ili ketona s fosfornim ilidima (fosforanima) pri čemu nastaju odgovarajući alken i fosfin-oksid. Početni korak u mehanizmu reakcije jest nukleofilna adicija negativno nabijenog atoma ugljika ilida na karbonilni ugljikov atom. Pri tome nastaje međuprodukt betain, koji procesom ciklizacije prelazi u međuprodukt oksafosfetan. Daljnjim tijekom reakcije dolazi do eliminacije i nastajanja alkena. Ovo je opće prihvaćen mehanizam Wittigove reakcije koji se može pronaći u literaturi iako još nije sasvim razjašnjeno pojavljuje li se betain kao međuprodukt. Njegova prisutnost dokazana je spektroskopski, ali samo u obliku kompleksa sa litijevim solima. Glavna prednost Wittigove reakcije je mogućnost utjecaja na stereoselektivnost reakcije odabirom odgovarajućeg ilida. S obzirom na prirodu ilida razlikujemo stabilizirane, polustabilizirane i nestabilizirane ilide. Stabilizirani ilidi manje su reaktivni od ostalih ilida i u reakciji s aldehidima uglavnom daju E-alkene, odnosno dolazi do trans-stereoselektivnosti. Nestabilizirani ilidi u reakciji s aldehidima daju Z-alkene odnosno preferirana je cis- stereoselektivnost. Osim Wittigove reakcije valja spomenuti i Horner-Wadsworth-Emmonsovu (HWE) i Horner-Wittigovu reakciju, gdje se kao ilidi koriste fosfonatni anioni odnosno anioni fosfin-oksida. Takav tip Wittigovih reakcija koristi se za pripravu alkena koji sadrže elektron-odvlačeću skupinu. Modernom interpretacijom Wittigove reakcije bez prisutnosti litijevih soli utvrđena je ireverzibilnost reakcije. U uvjetima bez litijevih soli Wittigova reakcija nestabiliziranih ilida pod kinetičkom je kontrolom. Osim promatranja Wittigove reakcije u klasičnim uvjetima, u novije vrijeme reakcija se podvrgava ne tako klasičnim uvjetima kao što su dvofazni mediji, fluorirane faze, ozračivanje svjetlom itd.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kemija



POVEZANOST RADA


Ustanove:
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb

Profili:

Avatar Url Ivana Biljan (mentor)

Avatar Url Marta Razum (autor)

Poveznice na cjeloviti tekst rada:

repozitorij.pmf.unizg.hr

Citiraj ovu publikaciju:

Razum, Marta
Wittigova reakcija, 2017., diplomski rad, preddiplomski, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
Razum, M. (2017) 'Wittigova reakcija', diplomski rad, preddiplomski, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb.
@phdthesis{phdthesis, author = {Razum, Marta}, year = {2017}, pages = {28}, keywords = {Wittig, Ilid, Alken}, title = {Wittigova reakcija}, keyword = {Wittig, Ilid, Alken}, publisherplace = {Zagreb} }
@phdthesis{phdthesis, author = {Razum, Marta}, year = {2017}, pages = {28}, keywords = {Wittig, Ylide, Alkene}, title = {Wittig reaction}, keyword = {Wittig, Ylide, Alkene}, publisherplace = {Zagreb} }




Contrast
Increase Font
Decrease Font
Dyslexic Font