Pregled bibliografske jedinice broj: 907302
Guillain-Barre sindrom udružen s infekcijom virusom gripe A: prikaz bolesnice
Guillain-Barre sindrom udružen s infekcijom virusom gripe A: prikaz bolesnice // CROCMID 2016: knjiga sažetaka
Poreč, Hrvatska, 2016. str. 228-229 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni)
CROSBI ID: 907302 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Guillain-Barre sindrom udružen s infekcijom
virusom gripe A: prikaz bolesnice
(Guillain-Barre syndrome associated with influenza
A virus infection: a case report)
Autori
Vuković, Borislav ; Petković, Dobrinka ; Vuković, Ivana
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, stručni
Izvornik
CROCMID 2016: knjiga sažetaka
/ - , 2016, 228-229
Skup
11. hrvatski kongres kliničke mikrobiologije i 8. hrvatski kongres o infektivnim bolestima
Mjesto i datum
Poreč, Hrvatska, 20.10.2016. - 23.10.2016
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
Guillain-Barre sindrom ; virus gripe A
(Guillain-Barre sindrome ; influeza virus A)
Sažetak
Guillain-Barre sindrom (GBS) je akutna monofazička imunološki posredovana bolest perifernog živčanog sistema koja se najčešće javlja nakon bolesti probavnog ili dišnog sustava. Može se javiti i nakon gripe ili rjeđe nakon cijepljenja protiv gripe. Tipovi GBS uključuju akutnu inflamatornu demijelinizirajuću polineuropatiju (AIDP), akutnu motornu aksonalnu neuropatiju (AMAN), akutnu motornu i senzornu neuropatiju (AMSAN) i druge varijante kao što su Miller-Fischerov sindrom (MFS). Prikazat ćemo bolesnicu s AIDP varijantom GBS nakon teške obostrane upale pluća i ARDS uzrokovane virusom gripe A. Bolesnica u dobi od 57 godina primljena je na interni odjel Opće županijske bolnice Požega zbog ARDS uzrokovanog teškom obostranom upalom pluća tijekom epidemije gripe. Nakon dva dana premještena je u jedinicu intenzivnog liječenja, a potom na odjel neurologije. Tijek bolesti je bio kompliciran novonastalom tetraplegijom uzrokovanom AIDP varijantom GBS. Liječena je imunoglobulinima intravenski u dozi 0, 4 g/ kg/ dnevno kroz pet dana i provodila je fizikalnu terapiju. Dvije godine od početka bolesti, motorički deficit sva četiri ekstremiteta se oporavio do nivoa pareze 4-5/5 st. Prikazali smo slučaj bolesnice s AIDP varijantom GBS udružene s dokazanom infekcijom inflenzom A. Kod sumnje ili dokaza GBS potrebno je provesti terapiju imunoglobulinima intravenski ili plazmaferezu.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
