Naslov
Trastuzumab u adjuvantnom liječenju HER-2 pozitivnog raka dojke: višegodišnje praćenje - naša iskustva
(Trastuzumab in adjuvant therapy of HER-2 positive breast cancer: multi-year tracking - our experience)

Autori
Vazdar, Ljubica ; Silovski, Tajana ; Šeparović, Robert ; Tečić Vuger, Ana ; Pavlović, Mirjana

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni

Izvornik
Knjiga sažetaka 7. simpozija i godišnjeg sastanka Hrvatskog društva za internističku onkologiju HLZ- a i 8. radnog sastanka radne grupe za onkološku farmaciju bolničke sekcije HFD-a / - , 2014, 67-67

Skup
7. simpozij i godišnji sastanak Hrvatskog društva za internističku onkologiju HLZ-a i 8. radni sastanak radne grupe za onkološku farmaciju bolničke sekcije HFD-a

Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 14.11.2014. - 15.11.2014

Vrsta sudjelovanja
Poster

Vrsta recenzije
Domaća recenzija

Ključne riječi
trastuzumab ; adjuvantna terapija ; rak dojke
(trastuzumab ; adjuvant therapy ; breast cancer)

Sažetak
Trastuzumab, humanizirano monoklonalno antitijelo za ekstracelularnu domenu HER-2 receptora predstavlja standard u liječenju ranog i metastatskog HER-2 pozitivnog raka dojke. Jednogodišnje adjuvantno liječenje HER-2 pozitivnog raka dojke reducira progresiju bolesti i produžuje ukupno preživljenje. Studije u kojima je trastuzumab primjenjen sekvencijski nakon 6- godišnjeg praćenja imale su ukupno preživljenje 90% u HERA studiji i 84% u NCCTG N9831, a 80% bolesnica u obje studije nije imalo povrat bolesti. Cilj istraživanja je utvrditi klinički benefit trastuzumaba u adjuvantnom liječenju HER-2 pozitivnog raka dojke nakon višegodišnjeg praćenja u korelaciji s internacionalnim kliničkim studijama. Učinjena je retrospektivna analiza medicinske dokumentacije bolesnica kod kojih je provedeno 1-godišnje adjuvantno liječenje trastuzumabom u periodu od 01.01.2007.-31.12.2014. Sve bolesnice su nakon operacije primile neki od adjuvantnih kemoterapijskih protokola. Nakon kemoterapijskog liječenja trastuzumab je apliciran sekvencijski u trotjednim intervalima tijekom godine dana. Vrijeme praćenja definirano je vremenom od aplikacije prvog ciklusa kemoterapije do listopada 2014. Učinjenom obradom podataka je potvrđen klinički benefit dokazan u internacionalnim kliničkim studijama sekvencijskog liječenja (HERA i NCCTG N9831). Nakon 6-godišnjeg praćenja 86% bolesnica nije imalo povrata bolesti (DFS), a živih je bilo 88%.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Temeljne medicinske znanosti, Kliničke medicinske znanosti, Farmacija

POVEZANOST RADA