Pregled bibliografske jedinice broj: 89559
Određivanje klor- i metiltiotriazinskih spojeva u urinu ljudi
Određivanje klor- i metiltiotriazinskih spojeva u urinu ljudi // IV. susret mladih kemijskih inženjera, Knjiga sažetaka / Matijašević, Ljubica (ur.).
Zagreb: Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije Sveučilišta u Zagrebu, 2002. (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 89559 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Određivanje klor- i metiltiotriazinskih spojeva u urinu ljudi
(Determination of chloro- and methylthiotriazine compounds in human urine)
Autori
Mendaš, Gordana
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
IV. susret mladih kemijskih inženjera, Knjiga sažetaka
/ Matijašević, Ljubica - Zagreb : Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije Sveučilišta u Zagrebu, 2002
Skup
IV. susret mladih kemijskih inženjera
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 21.02.2002. - 22.02.2002
Vrsta sudjelovanja
Predavanje
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
Triazinski herbicidi; klortriazini; metiltiotriazini; urin; GC; HPLC
(Triazine herbicides; chlorotriazines; methylthiotriazines; urine; GC; HPLC)
Sažetak
Razrađene su tri različite metode ekstrakcije za akumuliranje triazinskih herbicida atrazina, simazina, prometrina i ametrina i tri dealkilirana metabolita atrazina iz urina ljudi: ekstrakcija dietil-eterom i ekstrakcija na sorbensima oktadecilsilicijevom dioksidu (C_18) i stiren-divinilbenzenu (SDB). Postupci su optimirani za konačnu analizu tekućinskom kromatografijom visoke djelotvornosti (HPLC) i/ili plinskom kromatografijom (GC). Pri koncentracijama u urinu reda veličine ng/ml, iskorištenje ekstrakcije atrazina i simazina dietil-eterom bilo je gotovo kvantitativno (RSD 10%) dok je za ostale triazinske spojeve bilo u rasponu od 58% za deizopropilatrazin do 85% za deetilatrazin (RSD 19-34%). Osjetljivost plinskokromatografske metode uz detekciju detektorom selektivnim za spojeve dušika bila je u rasponu od 5 ng/ml za atrazin do 30 ng/ml za didealkilirani atrazin. Djelotvornost ekstrakcije na sorbensu C_18 uz aceton kao eluens bila je u rasponu od 94 do 109% za izvorne herbicide (RSD 15-21%) uz granice detekcije od 5 ng/ml za atrazin i 10 ng/ml za ostale spojeve. Podjednako visoke djelotvornosti ekstrakcije tri dealkilirana metabolita atrazina dobivene su iz zakiseljenog urina (pH 2-3) pri koncentracijama manjim od 100 ng/ml (RSD 10-12%). Djelotvornost ekstrakcije na SDB sorbensu bila je za sve analizirane spojeve, izuzev za didealkilirani atrazin, u rasponu od 78 do 101% (RSD. 10-14%). Didealkilirani atrazin nije moguće odrediti ekstrakcijom na SDB stupcu ni uz HPLC niti uz GC analizu. Osjetljivost određivanja izvornih spojeva bila je 10 ng/ml (HPLC i GC analiza), a monodealkiliranih klortriazina 20 ng/ml (HPLC analiza). Ekstrakcija triazinskih spojeva iz urina dietil-eterom primijenjena je za procjenu profesionalne izloženosti atrazinu i simazinu. Deetildeizopropilatrazin potvrđen je kao dominantni dealkilirani metabolit u urinu iza kojeg slijede monodealkilirani metaboliti i nemodificirani atrazin.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Javno zdravstvo i zdravstvena zaštita
POVEZANOST RADA
Projekti:
00220203
Ustanove:
Institut za medicinska istraživanja i medicinu rada, Zagreb
Profili:
Gordana Mendaš Starčević
(autor)