Pregled bibliografske jedinice broj: 894051
Promjene izražaja čimbenika privlačenja monocita-1 tijekom razvoja kolitisa
Promjene izražaja čimbenika privlačenja monocita-1 tijekom razvoja kolitisa, 2017., diplomski rad, diplomski, Medicinski fakultet, Rijeka
CROSBI ID: 894051 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Promjene izražaja čimbenika privlačenja monocita-1 tijekom razvoja kolitisa
(Changes in the expression of monocyte chemoattrantant protein-1 during the colitis development)
Autori
Vana Vučetić
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski
Fakultet
Medicinski fakultet
Mjesto
Rijeka
Datum
25.09
Godina
2017
Stranica
79
Mentor
Detel, Dijana
Ključne riječi
ulcerozni kolitis ; dipeptidil-peptidaza IV (DPP IV/CD26) ; pokusni model kolitisa ; čimbenik privlačenja monocita-1.
(ulcerative colitis ; dipeptidyl peptidase IV(DPP IV/CD26) ; animal model of colitis ; monocyte chemoattrantant protein-1)
Sažetak
UVOD: Ulcerozni kolitis (UK) je kronična upalna imunološki posredovane bolesti obilježena ponavljajućim upalnim procesima koji rezultiraju oštećenjem i gubitkom funkcije crijevne sluznice. Etiologija razvoja upale nije u cijelosti poznata, no pokazano je da ključnu ulogu u razvoju ima abnormalni imunološki odgovor kod genetski predisponiranih osoba uz djelovanje i drugih čimbenika poput, okoliša i prehrane. Dipeptidil-peptidaza IV (DPP IV/CD26) je transmembranski glikoprotein tipa II, serinska proteaza koja svojim proteolitičkimo djelovanjem, ulogom u međustaničnoj komunikaciji i prijenosu signala u stanicu sudjeluje u modulaciji imunoloških mehanizama koji vode k razvoju UK. Čimbenik privlačenja monocita-1 (engl. Monocyte Chemoattractant Protein-1 ; MCP–1) je jedan od ključnih kemokina koji reguliraju migraciju i infiltraciju monocita, odnosno makrofaga, ima važnu ulogu u procesu angiogeneze te u razvoju malignog procesa. CILJ: Obzirom da još uvijek nije u potpunosti istraženo na koji način molekula DPP IV/CD26 utječe na razvoj i rezoluciju kolitisa cilj ovog rada bio je ispitati utjecaj ove molekule na ključni faktor u migraciji upalnih stanica, MCP-1 kemokin, uspostavom pokusnog modela DSS kolitisa kod divljeg tipa (C57BL/6) i CD26 deficijentnih miševa (CD26-/-). MATERIJALI I METODE: Animalni model kolitisa izazvan je, kod obje ispitivane skupine miševa, primjenom otopine natrijev dekstran sulfata (DSS) kroz sedam dana per os. Životinje su žrtvovane u tri vremenske točke (3, 7 i 20 dan) kako bi se pratio razvoj kolitisa te potvrdila uspostava kolitisa i oporavka sluznice debeloga crijeva. Procjena uspostave i intenzitet kolitisa pratila se na dnevnoj bazi temeljem pojavnosti i intenziteta sistemskih i lokalnih markera upalnog procesa te izračunom indeksa aktivnosti bolesti. Promjene izražaja MCP-1 pratile su se na proteinskoj razini u debelome crijevu i serumu te na transkripcijskoj razini u debelome crijevu. Transkripcijski izražaj MCP-1 određena qPCR metodom, a izražaj na proteinskoj razini ELISA metodom. REZULTATI: Izražaj MCP-1 na proteinskoj razini u debelome crijevu tijekom razvoja i u akutnoj fazi kolitisa značajno je veći u odnosu na kontrolnu skupinu u obje ispitivane skupine miševa. Međutim, porast u CD26-/- miševa je gotovo dvostruko veći u odnosu na C57BL/6 miševe. Na transkripcijskoj razini porast izražaja MCP-1 3. i 7. dana kolitisa je značajno veći u C57BL/6 miševa. ZAKLJUČAK:. Promjene izražaj MCP-1 na proteinskoj i transkripcijskoj razini u upalno promijenjenom tkivu debeloga crijeva u CD26-/- životinja ukazuju na ulogu DPP IV/CD26 u procesu aktivacije ovog kemokina te indirektno u aktivaciji upalnih stanica te ostalih čimbenika upale.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Temeljne medicinske znanosti