Pregled bibliografske jedinice broj: 888647
Akutna mijeloična leukemija u djece: analiza kliničkih i bioloških značajki te rezultata liječenja u Klinici za pedijatriju Kliničkog bolničkog centra Rijeka
Akutna mijeloična leukemija u djece: analiza kliničkih i bioloških značajki te rezultata liječenja u Klinici za pedijatriju Kliničkog bolničkog centra Rijeka // Medicina fluminensis, 52 (2016), 4; 532-539 doi:10.21860/medflum2016_4roa (podatak o recenziji nije dostupan, članak, stručni)
CROSBI ID: 888647 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Akutna mijeloična leukemija u djece: analiza kliničkih i bioloških značajki te rezultata liječenja u Klinici za pedijatriju Kliničkog bolničkog centra Rijeka
(Acute myeloid leukemia in children: the study of clinical and biological features and results of the treatment at the Department of pediatrics, Clinical Hospital Centre Rijeka)
Autori
Roganović, Jelena ; Čučak, Tatjana ; Seili- Bekafigo, Irena ; Dubravčić , Klara ; Lasan- Trčić, Ružica
Izvornik
Medicina fluminensis (0025-7729) 52
(2016), 4;
532-539
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Radovi u časopisima, članak, stručni
Ključne riječi
akutna mijeloična leukemija ; dijete ; liječenje
(acute myeloid leukaemia ; child ; treatment)
Sažetak
Sažetak. Cilj: Ispitati kliničke i biološke (citomorfologija, imunofenotipizacija, citogenetika) značajke te stopu preživljenja pedijatrijskih pacijenata s akutnom mijeloičnom leukemijom (AML) liječenih u tercijarnom centru. Ispitanici i metode: Epidemiološko, retrospektivno, deskriptivno istraživanje u koje su uključeni pacijenti s novodijagnosticiranim AML-om mlađi od 18 godina, u razdoblju od 1. 1. 2002. do 31. 12. 2013. godine. Rezultati: U dvanaestogodišnjem razdoblju hospitalizirano je devetero djece s AML-om, 5 (55, 6 %) djevojčica i 4 (44, 4 %) dječaka. Prosječna dob bila je 11 (± 3, 8 SD) godina. Najčešći simptomi i znaci bili su astenija (66, 7 %), perzistentna vrućica (55, 6 %), bljedoća (44, 4 %) i krvarenje (44, 4 %). Limfadenopatija i hepatomegalija su bile prisutne u 3 (33, 3 %), a splenomegalija u jednog (11, 1 %) pacijenta. Jedan (11, 1 %) pacijent imao je inicijalno zahvaćen središnji živčani sustav. Trombocitopenija je bila prisutna u 8 (88, 9 %) pacijenata, anemija u 7 (77, 8 %) pacijenata, leukocitoza u 4 (44, 5 %) pacijenta, a leukopenija u 3 (33, 3 %) pacijenta. Svi su pacijenti imali blaste u razmazu periferne krvi. Utvrđeno je 7 citomorfoloških podtipova s karakterističnim imunofenotipskim značajkama. Sedam (77, 8 %) pacijenata imalo je numeričke i strukturne aberacije kromosoma. Tri (33, 3 %) pacijenta svrstana su u skupinu standardnog rizika, a 6 (66, 7 %) u skupinu visokog rizika. Remisija je postignuta petnaestog dana kemoterapije u 6 (66, 7 %) pacijenata. Alogena transplantacija krvotvornih matičnih stanica učinjena je u 3 (33, 3 %) pacijenta. Osam (88, 9 %) pacijenata je u kompletnoj remisiji s medijanom praćenja od 10, 1 godina. Smrtni ishod je nastupio u jednog pacijenta (11, 1 %) zbog septičkog šoka. Zaključci: Pedijatrijski AML je heterogena hematološka neoplazma. Agresivna kemoterapija i transplantacija krvotvornih matičnih stanica omogućuju visoku stopu izlječenja.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Profili:
Ružica Lasan Trčić
(autor)
Irena Seili-Bekafigo
(autor)
Jelena Roganović
(autor)
KLARA DUBRAVČIĆ
(autor)