Naslov
Sinteza dioksima kvaternizacijim piridoksal oksima s derivatima fenacil bromida
(Syntesis of dioximes by quaternization of piridoxal oxime with derivatives of phenacyl bromide)

Autori
Lovrić, Matea

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski

Fakultet
Odjel za kemiju

Mjesto
Osijek

Datum
06.12

Godina
2016

Stranica
35

Mentor
Sečenji, Aleksandar ; Gašo-Sokač, Dajana

Ključne riječi
oksimi, kvaternizacija, dioksimi, fenacil bromidi, piridoksal-oksim
(oximes, quaternization, dioxime, phenacyl bromides, pyridoxal-oxime)

Sažetak
Tijekom proteklih pet desetljeća, za piridinijeve je oksime utvrđeno kako djeluju kao reaktivatori inhibirane acetilkolinesteraze (AChE), antidoti su kod trovanja živčanim bojnim otrovima i pesticidima. U odnosu na oksimske spojeve, dioksimi su posebno zanimljivi budući da pokazuju bolji zaštitni i reaktivatorski potencijal u reaktivaciji inhibirane AChE. U ovom su radu prikazane sinteze novih dioksima pripravljenih iz piridoksal-oksima i supstituiranih 2- bromacetofenon-oksima. Reakcije oksimiranja supstituiranih fenacil-bromida izvedene su u metanolu kao otapalu. Dodavanjem hidroksilamin- hidroklorida dobiveni su supstituirani 2- bromacetofenon-oksimi (R=F, Cl, C6H5, CH3, OCH3). Reakcijom pripravljenih 2- bromacetofenon-oksimi s piridoksal-oksimom u acetonu dobiveni su odgovarajućih dioksima. U metodičkom dijelu rada osmišljenom za sat naprednih kemičara kemija je u korelaciji s biologijom. Obrađuje se gradivo heterocikličkih spojeva, oksima i dioksima i upoznaje s njihovim glavnim krakteristikama. Mehanizam nastajanja i sama upotreba navedenih spojeva opisuje se kroz pokuse, frontalni i grupni rad.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kemija

POVEZANOST RADA