Pregled bibliografske jedinice broj: 877938
Sinteza i spektroskopska karakterizacija 152- [L-aspartat] derivata feoforbida a
Sinteza i spektroskopska karakterizacija 152- [L-aspartat] derivata feoforbida a, 2015., diplomski rad, diplomski, Odjel za biotehnologiju, Rijeka
CROSBI ID: 877938 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Sinteza i spektroskopska karakterizacija 152- [L-aspartat] derivata feoforbida a
(Synthesis and spectroscopic characterization of 152-[L-aspartate] derivative of pheophorbide a)
Autori
Benić, Anita
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski
Fakultet
Odjel za biotehnologiju
Mjesto
Rijeka
Datum
Podatak o recenziji nije dostupan
Godina
2015
Stranica
46
Mentor
Margetić, Davor
Ključne riječi
organska sinteza
(organic synthesis)
Sažetak
U svrhu korištenja porfirinskih derivata u fotodinamičkoj terapiji sintetski je pripravljen novi konjugat metil feoforbida a i dimetil estera L-asparaginske kiseline, trimetil 152-[L-aspartat] feoforbid a modifikacijom izocikličkog E prstena metil feoforbida a u amid. Ovaj konjugat nastaje umjesto očekivanog tetrametil-estera 131-mono-(L)-aspartil klorina e6 nukleofilnim otvaranjem izocikličkog prstena metil feoforbida a, čija sinteza nije uspjela. Sktruktura novopripravljenog spoja je okarakterizirirana 1D i 2D NMR (COSY i NOESY), UV/Vis i IR spektroskopijom, te masenom spektrometrijom. Također je detaljno razmatran reakcijski mehanizam, gdje su eksperimentalni rezultati i predloženi reakcijski mehanizam potpomognuti rezultatima molekulskog modeliranja. Metil feoforbid a je dobiven ekstrakcijom iz prirodnog izvora (alge Spirulina pacifica) i daljnim kemijskim transformacijama. Metil feoforbid a je također korišten kao početni materijal za pokušaj priprave konjugata metil feoforbida a s etil-glicinat hidrokloridom, (metil 152-[etil-glicinat] feoforbida a) i s metil L-histidinom (dimetil 131-[L-histidin] klorin e6).
Izvorni jezik
Engleski
Znanstvena područja
Kemija