Pretražite po imenu i prezimenu autora, mentora, urednika, prevoditelja

Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 838834

Značaj inkretinskog sustava u patofiziologiji i liječenju šećerne bolesti


Lucia Španjol-Pandelo
Značaj inkretinskog sustava u patofiziologiji i liječenju šećerne bolesti, 2015., diplomski rad, diplomski, Medicinski fakultet, Rijeka


CROSBI ID: 838834 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca

Naslov
Značaj inkretinskog sustava u patofiziologiji i liječenju šećerne bolesti
(The role of incretins in the pathophysiology and treatment of diabetes)

Autori
Lucia Španjol-Pandelo

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski

Fakultet
Medicinski fakultet

Mjesto
Rijeka

Datum
15.07

Godina
2015

Stranica
29

Mentor
Klobučar Majanović, Sanja

Ključne riječi
inkretini ; šećerna bolest tipa 2 ; dijabetes ; GLP-1 ; glukgonu sliĉan peptid ; GIP ; glukoza-ovisni inzulinotropni polipeptid ; DPP-IV ; agonisti GLP-1 receptora ; inhibitori DPP-IV
(Incretins ; Diabetes Mellitus Type 2 ; Gastric Inhibitory Polypeptide ; Glucagon-Like Peptide-1 ; DPP4 ; DPP4 inhibitors ; Glucagon-Like Peptide-1 Receptor agonist)

Sažetak
Inkretini su hormoni ĉiji se receptori nalaze po cijelom tijelu, a poseban interes plijeni njihov uĉinak na homeostazu glukoze i odrţavanje tjelesne teţine. GIP i GLP-1 pospješuju sintezu i luĉenje inzulina, smanjuju luĉenje glukagona, potiĉu proliferaciju β- stanica i pomaţu u mršavljenju. Ovi uĉinci inkretinskog sustava umanjeni su u šećernoj bolesti. Iako je dokazano da poremećeno djelovanje inkretina nije uzrok dijabetesa, već jedna od njegovih posljedica, njihov se uĉinak iskorištava u razvijanju najnovije terapije. Agonisti GLP-1 receptora i inhibitori DPP-IV lijekovi su koji dovode do jednakih uĉinaka u tijelu kao i nativni hormon, ali s duljim djelovanjem. U monoterapiji (koja nije odobrena u Hrvatskoj) agonisti GLP-1 receptora sniţavaju razinu HbA1c za 0.5-1.5%, a u kombinaciji s oralnim hipoglikemikom, HbA1c pada za 1.9%, pokazale su studije. Osim toga, agonisti GLP-1 receptora dovode do znaĉajnog gubitka tjelesne teţine. Inhibitori DPP-IV imaju sliĉan uĉinak te dovode do pada razine HbA1c za oko 1%, a u kombinaciji s oralnim hipoglikemikom za 2%. Ovi inkretinski lijekovi nemaju uĉinka na mršavljenje. Dodatna prednost terapije inkretinima pred dosadašnjom jest smanjen broj i intenzitet nuspojava. Tijekom kliniĉkih istraţivanja najĉešće prijavljivane bile su nuspojave GIT-a, ali bile su u pravilu prolazne, smirujući se s vremenom. Najviše zabrinjavajuća jest pojava akutnog pankreatitisa i razvoja karcinoma pankreasa koji su zabiljeţeni u nekoliko pacijenata koji su dobivali terapiju inkretinima. Naknadnim studijama nije utvrĊena povezanost pankreatitisa i karcinoma s inkretinskim lijekovima. Ipak, potrebna su daljnja istraţivanja, a i protok vremena, kako bismo postali svjesni svih njihovih pozitivnih i negativnih osobitosti.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti



POVEZANOST RADA


Ustanove:
Medicinski fakultet, Rijeka,
Klinički bolnički centar Rijeka,
Sveučilište u Rijeci

Profili:

Avatar Url Sanja Klobučar-Majanović (mentor)


Citiraj ovu publikaciju:

Lucia Španjol-Pandelo
Značaj inkretinskog sustava u patofiziologiji i liječenju šećerne bolesti, 2015., diplomski rad, diplomski, Medicinski fakultet, Rijeka
Lucia Španjol-Pandelo (2015) 'Značaj inkretinskog sustava u patofiziologiji i liječenju šećerne bolesti', diplomski rad, diplomski, Medicinski fakultet, Rijeka.
@phdthesis{phdthesis, year = {2015}, pages = {29}, keywords = {inkretini, \v{s}e\'{c}erna bolest tipa 2, dijabetes, GLP-1, glukgonu sli\^{c}an peptid, GIP, glukoza-ovisni inzulinotropni polipeptid, DPP-IV, agonisti GLP-1 receptora, inhibitori DPP-IV}, title = {Zna\v{c}aj inkretinskog sustava u patofiziologiji i lije\v{c}enju \v{s}e\'{c}erne bolesti}, keyword = {inkretini, \v{s}e\'{c}erna bolest tipa 2, dijabetes, GLP-1, glukgonu sli\^{c}an peptid, GIP, glukoza-ovisni inzulinotropni polipeptid, DPP-IV, agonisti GLP-1 receptora, inhibitori DPP-IV}, publisherplace = {Rijeka} }
@phdthesis{phdthesis, year = {2015}, pages = {29}, keywords = {Incretins, Diabetes Mellitus Type 2, Gastric Inhibitory Polypeptide, Glucagon-Like Peptide-1, DPP4, DPP4 inhibitors, Glucagon-Like Peptide-1 Receptor agonist}, title = {The role of incretins in the pathophysiology and treatment of diabetes}, keyword = {Incretins, Diabetes Mellitus Type 2, Gastric Inhibitory Polypeptide, Glucagon-Like Peptide-1, DPP4, DPP4 inhibitors, Glucagon-Like Peptide-1 Receptor agonist}, publisherplace = {Rijeka} }




Contrast
Increase Font
Decrease Font
Dyslexic Font