Naslov
Terapijsko praćenje serumske koncentracije biološkog lijeka infliksimaba
(Therapeutic drug monitoring of serum concentrations of infliximab)

Autori
Pocrnja, Ana

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski

Fakultet
Farmaceutsko-biokemijski fakultet

Mjesto
Zagreb

Datum
13.07

Godina
2016

Stranica
42

Mentor
Vrkić, Nada

Neposredni voditelj
Nikolac, Nora

Ključne riječi
infliksimab ; biološka terapija ; imunosupresivi ; kronične upalne bolesti ; praćenje koncentracije lijeka
(infliximab ; biologic therapy ; immunosuppressants ; chronic inflammatory diseases ; therapeutic drug monitoring)

Sažetak
Infliksimab je protuupalni lijek, odnosno kimerno monoklonsko protutijelo subklase IgG1κ , koje se visokim afinitetom veže za topljivi i za membranu vezani čimbenik nekroze tumora alfa (engl. tumor necrosis factor α) te na taj način blokira vezanje TNF-α na receptor i ispoljavanje njegovog proupalnog učinka. Spada u skupinu bioloških lijekova. Primjenjuje se kod bolesnika s kroničnim upalnim bolestima crijeva, kože i reumatskim bolestima. Ciljne terapijske koncentracije lijeka iznose 3-7 µg/mL. Cilj ovog istraživanja je utvrditi koncentracije infliksimaba kod bolesnika s kroničnim upalnim bolestima u ovisnosti o vremenu od započinjanja terapije te utvrditi stupanj povezanosti između doze i koncentracije infliksimaba u odnosu na klinički odgovora pacijenta na terapiju. U ovo prospektivno istraživanje uključena su 23 bolesnika koja boluju od kroničnih crijevnih upalnih bolesti i reumatoidnog artritisa te su na terapiji infliksimabom. Za 23 bolesnika zaprimljena su 42 uzorka seruma (za 19 bolesnika uzorkovalose se prije dviju uzastopnih doza). Srednja koncentracija infliksimaba iznosila je 4, 6 (1, 1-12, 2) µg/mL. Nije pronađena korelacija između doze i koncentracije lijeka (r=-0, 14 ; P=0, 40), dok je pronađena negativna korelacija između koncentracije lijeka i tjedna od započinjanja terapije (r=-0, 57 ; P<0, 001). Kod bolesnika u inicijalnoj fazi liječenja (0- 14 tjedan) koncentracija infliksimaba bila je statistički značajno viša 14, 2 (6, 5-20, 1) µg/mL) nego kod bolesnika kod kojih je postignuto stanje ravnoteže (nakon 14. tjedna) (2, 47 (0, 9- 6, 9) µg/mL ; P<0, 001). Zaključno, za pouzdanu interpretaciju terapijske koncentracije infliksimaba korisno je određivati razinu nakon inicijalne faze, odnosno nakon 14. tjedna kad se dosegne ravnotežna koncentracija lijeka.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti, Farmacija

POVEZANOST RADA