Pregled bibliografske jedinice broj: 822579
Metode određivanja makroenzima kreatin kinaze – makro CK
Metode određivanja makroenzima kreatin kinaze – makro CK // Knjiga sažetaka 1. konferencije zdravstvenih profesija / Zdravstveno veleučilište Zagreb (ur.).
Zagreb: Zdravstveno veleučilište Zagreb, 2016. str. 75-75 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni)
CROSBI ID: 822579 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Metode određivanja makroenzima kreatin kinaze – makro CK
(Methods for determining macroenzymes creatine kinase - macro CK)
Autori
Cvek, Nikolina ; Caban, Domagoj ; Šegulja, Dragana ; Matišić, Danica
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, stručni
Izvornik
Knjiga sažetaka 1. konferencije zdravstvenih profesija
/ Zdravstveno veleučilište Zagreb - Zagreb : Zdravstveno veleučilište Zagreb, 2016, 75-75
ISBN
978-953-6239-52-8
Skup
1. međunarodna konferencija zdravstvenih profesija "Izazovi zdravstvenih profesija u novoj epohi“
Mjesto i datum
Opatija, Hrvatska, 28.04.2016. - 29.04.2016
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
kreatin kinaza ; metode prepoznavanja izoenzima CK ; makroenzim
(creatine kinase ; methods of identifying CK isoenzymes ; macroenzymes)
Sažetak
Uvod: Kreatin kinaza (CK) citoplazmatski je i mitohondrijski enzim zastupljen u različitim tkivima u svojem multimolekularnom obliku. CK je još poznat kao kreatin fosfokinaza (CPK) ili fosfo-kreatin kinaza. Osim kao dimer sastavljen od istih ili različitih monomera – MM (mišićni), BB (moždani) i MB (srčani), u raznim patološkim stanjima moguće ga je pronaći u obliku makromolekularne forme CK 1. tipa i makromolekularne forme CK 2. tipa. Cilj rada: Prikazati različite metode za prepoznavanje izoenzima CK i njegovih makrooblika. Metode: Makroenzimi su kompleksi normalnih enzima ili izoenzima nastalih vlastitom polimerizacijom, najčešće povezivanjem s imunoglobulinima, zatim nekim lipoproteinima, proteinima ili fragmentima staničnih membrana. U pravilu su veće molekularne mase i dužeg poluživota u sistemskoj cirkulaciji. Kompleks 1. tipa nastaje povezivanjem CK-BB-a s IgG-om, no postoji i manje zastupljeni kompleks CK-MM-a s IgA-om. Za razliku od 1. tipa, 2. tip nastaje vlastitom polimerizacijom kompleksa enzima. 1. tip slabo inhibira aktivnost pojedinog enzima te se povezuje s autoimunim poremećajima, dok je 2. tip značajan kod bolesnika s malignim oboljenjima te bolestima jetre. Makro CK 2. tipa prisutan u djece važan je biljeg bolesti miokarda. Prisutnost makroenzima može biti uzrok povećane koncentracije enzima kreatin kinaze (CK). U lučaju kada povećana aktivnost enzima ne korelira s kliničkom slikom, prisutnost makroenzima može znatno otežati interpretaciju nalaza bolesnika. Za ispitivanje prisutnosti ovih kompleksa primjenjuje se precipitacijska metoda s polietilen glikolom (PEG), a za njihovo dokazivanje elektroforeza u gelu agaroze koja omogućuje razdvajanje raznih izoenzima i njihovih makrooblika. Zaključak: Rano prepoznavanje moguće prisutnosti makroenzima i njegovo dokazivanje omogućava nam postavljanje ispravne dijagnoze, čime se izbjegava dodatna nepotrebna dijagnostička obrada i smanjuju troškovi liječenja.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Temeljne medicinske znanosti, Kliničke medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Klinički bolnički centar Zagreb,
Zdravstveno veleučilište, Zagreb