Pregled bibliografske jedinice broj: 820013
Sinteza cikličkih peptida s ugrađenom muraminskom kiselinom na čvrstom nosaču
Sinteza cikličkih peptida s ugrađenom muraminskom kiselinom na čvrstom nosaču, 2015., doktorska disertacija, Prirodoslovno-matematički fakltet, Zagreb
CROSBI ID: 820013 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Sinteza cikličkih peptida s ugrađenom muraminskom
kiselinom na čvrstom nosaču
(Solid phase synthesis of cyclic peptides
containing muramic acid)
Autori
Vlahoviček-Kahlina, Kristina
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, doktorska disertacija
Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakltet
Mjesto
Zagreb
Datum
12.06
Godina
2015
Stranica
120
Mentor
Jakas, Andreja
Ključne riječi
ciklički peptidi ; muraminska kiselina ; sinteza peptida na čvrstom nosaču
(cyclic glycopeptides ; muramic acid ; solid phase peptide synthesis)
Sažetak
U okviru ove disertacije sintetizirana je knjižnica cikličkih peptida i njihovih linearnih analoga s muraminskom kiselinom (Mur) na različitim položajima u odnosu na biološki aktivnu sekvencu Leu-Ser-Lys-Leu (LSKL). Uzimajući u obzir da je muraminska kiselina dipeptidni izoster priprava ortogonalno Fmoc- zaštićene Mur, kao građevne jedinice za sintezu analoga prirodnih produkata na čvrstom nosaču, od posebne je praktične važnosti. Sinteza lineranih glikopeptida provedena je na čvrstom nosaču korištenjem Fmoc-strategije uz reagense O-(benzotriazol-1-il)-1, 1, 3, 3- tetrametilamonijev heksaflorofosfat (HBTU)/1- hidroksibenzotriazol (HOBt) za standardne aminokiseline, te O-(7-azabenzotriazol-1-il)-1, 1, 3, 3-tetrametilamonijev heksafluorofosfat (HATU)/HOBt za ugradnju Mur, na instrumentu za automatsku sintezu peptida. Ciklički peptidi pripravljeni su tzv. glava-rep ciklizacijom linearnih peptida ručnom sintezom na čvrstom nosaču uz reagense HATU ili benzotriaz-1-il- oksitripirolidinfosfonijev heksafluorofosfat (PyBOP). Uklanjanjem peptida s čvrstog nosača dobiveni su glikopeptidi s benzilnom zaštitom na hidroksilnoj skupini C-1 položaja Mur, a nakon katalitičke hidrogenolize dobiveno je 6 linearnih heptapeptida, koji sadrže Asn (važan za vezanje na čvrsti nosač), sekvencu LSKL, te muraminsku kiselinu na različitim položajima (1, 2, 5, 6) koje izmjenjuje s Lys. Deprotekcijom je dobiveno i 6 cikličkih nezaštićenih heptapeptida u kojima je ciklizacija ostvarena preko karboksilne skupine Asn i amino skupine Mur, Lys (bočnog lanca) ili Leu. Provedena su biološka ispitivanja antiproliferativne aktivnosti sintetiziranih spojeva na humanim staničnim linijama karcinoma, antimikrobna aktivnost te interakcija s DNA.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Institut "Ruđer Bošković", Zagreb,
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb