Pregled bibliografske jedinice broj: 818066
Regulacija sustava urokinaznoga plazminogenskoga aktivatora u tumorskim stanicama
Regulacija sustava urokinaznoga plazminogenskoga aktivatora u tumorskim stanicama, 2015., doktorska disertacija, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 818066 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Regulacija sustava urokinaznoga plazminogenskoga aktivatora u tumorskim stanicama
(Regulation of urokinase plasminogen activator system in tumor cells)
Autori
Madunić, Josip
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, doktorska disertacija
Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
23.01
Godina
2015
Stranica
140
Mentor
Matulić, Maja
Ključne riječi
tumorske stanice ; urokinazni aktivator plazminogena ; poli(ADP-ribozil)polimeraza-1 ; natrijev salicilat ; DNA oštećenje ; signalni putevi
(tumor cells ; urokinase plasminogen activator ; poly(ADP-ribose) polymerase-1 ; sodium salicylate ; DNA damage ; signal pathways)
Sažetak
Sustav urokinaznoga plazminogenskoga aktivatora (uPA) regulira razgradnju izvanstaničnog matriksa aktivacijom sveprisutne proteaze plazmina. Sudjeluje u nizu fizioloških i patoloških procesa te stanično je specifično reguliran u organizmu na razini ekspresije proenzima, inhibitora i receptora. U ovom je radu opisana regulacija sustava uPA kod stanica glioblastoma A1235, manjkavih u popravku alkilirajućeg oštećenja, nakon obrade inhibitorom poli(ADP-ribozil) polimeraze-1 (PARP-1) i alkilirajućim agensom N-metil-N'-nitro-N-nitrozoguanidinom (MNNG). MNNG je povećao uPA aktivnost u uskom rasponu koncentracija, u uvjetima visoke vijabilnosti, ali i zaustavljenog staničnog ciklusa. U tim je uvjetima inhibicija PARP-1 modulirala indukciju uPA aktivnosti inhibicijom popravka oštećenja DNA. Aktivacija uPA bila je posljedica promjene u odnosu ekspresije uPA i njegovog inhibitora PAI-1 u čemu je sudjelovao niz signalnih puteva. U drugom dijelu istraživanja našli smo da je derivat aspirina, natrijev salicilat (NaS) kod stanica tumora dojke MDA MB-231 promijenio ekspresiju uPA i PAI-1 i na taj način smanjio uPA aktivnost u ovisnosti o koncentraciji i vremenu tretmana. NaS je također smanjio ekspresiju integrinskih podjedinica αV i β5, zaustavio stanični rast i inducirao morfološke promjene. Ovi rezultati svjedoče o složenoj regulaciji sustava uPA koja je stanično specifična i uključuje niz signalnih puteva.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Biologija
POVEZANOST RADA
Projekti:
119-0000000-3172 - Poli(ADPribozilacija, starenje i plazminogenska aktivacija u tumorskim stanicama (Matulić, Maja, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb