Pregled bibliografske jedinice broj: 805876
In vitro ispitivanje sigurnosti oftallmičke primjene lecitinsko-kitozanskih nanočestica s melatoninom
In vitro ispitivanje sigurnosti oftallmičke primjene lecitinsko-kitozanskih nanočestica s melatoninom, 2015., diplomski rad, diplomski, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 805876 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
In vitro ispitivanje sigurnosti oftallmičke primjene lecitinsko-kitozanskih nanočestica s melatoninom
(In vitro ocular safety assessment of melatonin-loaded lecithin/chitosan nanoparticles)
Autori
Belanović, Jelena
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski
Fakultet
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
15.09
Godina
2015
Stranica
44
Mentor
Hafner, Anita
Ključne riječi
Kitozan; Melatonin; Lecitin; nanočestice; biokompatibilnost in vitro
(Chitosan; Melatonin; Lecithin; nanoparticles; biocompatibility in vitro)
Sažetak
Oftalmička primjena lijeka jedan je od najvećih farmaceutsko-tehnoloških izazova, s obzirom na specifičnu anatomiju i fiziologiju oka koje ograničavaju dostavu molekule lijeka na ciljno mjesto djelovanja u potrebnoj količini i trajanju. Danas se razvijaju inovativni terapijski nanosustavi koji mogu osigurati dulje vrijeme zadržavanja lijeka na mjestu primjene, te veću bioraspoloživost lijeka u oku, odnosno prevladati tkivne (biološke) i dinamičke barijere oka. Pri razvoju takvih terapijskih nanosustava vrlo je važno od samog početka razmatrati njihovu biokompatibilnost i toksičnost, s ciljem utvrđivanja sigurnosti njegove oftalmičke primjene. Cilj ovog rada bio je ispitati biokompatibilnost lecitinsko-kitozanskih nanočestica s melatoninom in vitro, koristeći imortalizirane stanice humanog epitela rožnice (HCE-T), kako bi se procijenila sigurnost njihove oftalmičke primjene u svrhu liječenja povišenog očnog tlaka. Lecitinsko-kitozanske nanočestice srednjeg promjera od 222, 8+-1, 0 nm, pozitivnog zeta-potencijala (21, 4+-0, 4 mV) te zadovoljavajućeg sadržaja melatonina (6, 6 +- 1, 0%) uspješno su pripravljene ionskom interakcijom lecitina i kitozana. Uklapanje melatonina nije značajnije utjecalo na veličinu nanočestica niti na površinski naboj nanočestica, što pokazuje da je melatonin uspješno uklopljen unutar lipofilnih domena nanočestica. Oslobađanje melatonina iz lecitinsko-kitozanskih nanočestica bilo je sporije u odnosu na oslobađanje melatonina iz lecitinskih nanočestica. Biokompatibilnost nanočestica s melatoninom ispitana je praćenjem metaboličke aktivnosti stanica epitela rožnice (HCE-T) in vitro nakon izlaganja suspenzijama nanočestica. Izlaganje HCE-T stanica otopinama kitozana pri koncentraciji od 10 i 20 ug ml-1 rezultiralo je značajnim smanjenjem vijabilnosti stanica. Suprotno tome, vijabilnost HCE-T stanica nije se značajnije promijenila nakon izlaganja suspenzijama lecitinsko-kitozanskih nanočestica pri ispitivanim koncentracijama kitozana (2, 5-20 ug ml-1). Time je pokazan potencijal razvijenih nanočestica s melatoninom za sigurnu oftalmičku primjenu.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Farmacija