Pregled bibliografske jedinice broj: 80558
Fotokemijske reakcije 2, 2'-(o-fenilendivinilen)dinafto[2, 1-b]furana
Fotokemijske reakcije 2, 2'-(o-fenilendivinilen)dinafto[2, 1-b]furana, 2002., diplomski rad, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb
CROSBI ID: 80558 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Fotokemijske reakcije 2, 2'-(o-fenilendivinilen)dinafto[2, 1-b]furana
(Photochemical reactions of 2, 2'-(o-phenylenedivinylene)dinaphtho[2, 1-b]furan)
Autori
Cvjetković, David
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad
Fakultet
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije
Mjesto
Zagreb
Datum
18.12
Godina
2002
Stranica
34
Mentor
Šindler-Kulyk, Marija
Ključne riječi
sinteza; fotokemija; naftofurani; cis-trans izomerizacija; fotocikloadicije; biciklo[3.2.1]oktadieni; dimerizacija; [2+2] cikloadicija
(synthesis; photochemistry; naphthofurans; cis-trans isomerisation; photocycloaddition; bicyclo[3.2.1]octadienes; dimerisation; [2+2] cycloaddition)
Sažetak
U ovom radu priređen je 2, 2'-(o-fenilendivinilen)dinafto[2, 1-b]furan u nekoliko stupnjeva polazeći od odgovarajuće difosfonijeve soli i 2-formilnafto[2, 1-b]furana Wittigovom reakcijom. Provedene su fotokemijske reakcije 2, 2'-(o-fenilendivinilen)dinafto[2, 1-b]furana u različitim koncentracijama da bi se pronašli uvjeti u kojima dolazi do intermolekularne cikloadicije i stvaranja bicikličkog produkta. Pronađeno je da kod koncentracije 10-3 mol/dm3 dolazi uglavnom do intramolekularne cikloadicije i izolacije biciklo[3.2.1]oktadienske strukture kao glavnog produkta, dok u koncentracijama 10-1 mol/dm3 nastaje isključivo dimerni produkt. Novonastali spojevi identificirani su spektroskopskim metodama.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Projekti:
0125004
Ustanove:
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb
Profili:
Marija Šindler
(mentor)