Naslov
Ispitivanje sigurnosti primjene poloksamersko-kitozanskih micela s uklopljenim melatoninom na staničnom modelu epitela rožnice
(Safety testing of melatonin loaded poloxamer/chitosan micelles using cell-based corneal epithelial model)

Autori
Ražov, Lorena

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski

Fakultet
Farmaceutsko-biokemijski fakultet

Mjesto
Zagreb

Datum
18.06

Godina
2015

Stranica
36

Mentor
Pepić, Ivan

Ključne riječi
micele; melatonin; kitozan; poloksamer 407; veličina; zeta potencijal; toksičnost; oftalmička primjena
(micelles; melatonin; chitosan; poloxamer 407; size; zeta-potential; toxicity; ocular drug delivery)

Sažetak
U ovom diplomskom radu metodom izravnog otapanja pripravljeni su poloksamerski i poloksamersko-kitozanski nanosustavi s ili bez uklopljenog melatonina. Pripravljenim nanosustavima određeni su značajni parametri (veličina, raspodjela veličina i površinski naboj) karakterizacije nanotehnoloških sustava. Prosječna veličina poloksamerskih i poloksamersko-kitozanskih nanosustava bez uklopljenog melatonina u rasponu je od 23, 3 do 24, 5 nm, a vrijednosti su indeksa polidisperznosti u rasponu od 0, 315 do 0, 340. Zeta-potencijal poloksamerskih micela bez dodatka kitozana u acetatnom puferu pH 6, 0 je približno 0 mV zbog neionske prirode poloksamera. Zeta-potencijal čestica u poloksamersko-kitozanskom nanosustavu je oko 1, 5 mV jer je kitozan pri takvoj pH vrijednosti samo djelomično protoniran, dok je istodobno dio naboja kitozana zasjenjen neionskim omotačem poloksamerskih micela. Prosječan hidrodinamički promjer poloksamerskih i poloksamersko-kitozanskihe nanosustava s uklopljenim melatoninom u rasponu je od 20, 0 do 20, 7 nm ; indeks polidisperznosti je u rasponu od 0, 176 do 0, 213, a zeta-potencijal je približno 4, 3 mV. Uspješnost uklapanja melatonina je 33, 99-38, 76%, a sadržaj je melatonina u micelama 4, 69-5, 35%. U ovom diplomskom radu korišten je in vitro stanični model (HCE-T stanična linija epitelnih stanica rožnice) za ispitivanje citotoksičnosti poloksamersko ili poloksamersko-kitozanskih nanosustava s ili bez uklopljenog melatonina. Pokazano je da otoopina kitozana smanjuje vijabilnost HCE-T stanica povećanjem koncentracije kitozana u otopini. Asocijacijom kitozana s poloksamerskim micelama s uli uklopljenog melatonina u poloksamersko-kitozanske nanosustave prevladava se citotoksični učinak kitozana u ispitivanom koncentracijskom području. Daljnjim ispitivanjem je potrebno utvrditi točan mehanizam prevladavanja citotoksičnog učinka kitozana nakon asocijacije s poloksamerskim micelama, iako je moguće pretpostaviti da je zbog asocijacije značajno manje slobodnih molekula kitozana raspoloživo za međudjelovanja sa stanicama pa je time i citotoksični učinak prevladan u ispitivanom koncentracijskom području.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Farmacija

POVEZANOST RADA