Pregled bibliografske jedinice broj: 744215
Bubrežne bolesti u paraproteinemijama i s organiziranim depozitima
Bubrežne bolesti u paraproteinemijama i s organiziranim depozitima // Primarne i sekundarne bolesti glomerula / Galešić, Krešimir (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2014. str. 242-259
CROSBI ID: 744215 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Bubrežne bolesti u paraproteinemijama i s organiziranim depozitima
(Kidney diseases in paraproteinemia and with organized deposits)
Autori
Bulimbašić, Stela ; Kušec, Rajko ; Galešić, Krešimir ; Ljubanović Galešić, Danica
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Poglavlja u knjigama, ostalo
Knjiga
Primarne i sekundarne bolesti glomerula
Urednik/ci
Galešić, Krešimir
Izdavač
Medicinska naklada
Grad
Zagreb
Godina
2014
Raspon stranica
242-259
ISBN
978-453-176-629-6
Ključne riječi
bubrezne bolesti glomerula; oragnizirani depoziti; paraproteinemija
(glomerular kidney diseases; oragnized deposits; parapoteinemia)
Sažetak
Ovisno o kemijskom sastavu fibrila amiloidozu dijelimo na više podtipova različite učestalosti. Najčešći tip amiloidoze je AL ili primarna amiloidoza čije je obilježje taloženje monoklonalnih imunoglobulina u obliku fibrila. U sekundarnoj ili AA amiloidozi dolazi do taloženja serumskog amiloid A proteina, nastalog iz jetrenog proteina akutne faze. Ovaj tip amiloidoze se nalazi u stanjima povezanim s kroničnom aktivacijom imunološkog odgovora kao što su reumatoidni artritis, ankilozirajući spondilitis, kronične infekcije poput osteomijelitisa, kroničnih kožnih infekcija, bronhiektazija, tuberkuloze, Crohnove bolesti i mediteranske groznice. Puno rjeđe fibrile amiloida u svom sastavu imaju transtiretin (familijarna amiloidna polineuropatija), β2- mikroglobulin (amiloidoza u pacijenata na kroničnoj hemodijalizi), Fibrinogen A α lanac (familijarna amiloidoza) te β-amiloid protein (Alzheimerova bolest). Ovisno o tipu amiloidoze, postoje različiti modaliteti liječenja te preciznija klasifikacija uz određivanje podtipa amiloidoze dobija na važnosti. Uz detaljan klinički pregled i određivanje laboratorijskih parametara, važna je i imunohistokemijska analiza koja se provodi na bioptičkom materijalu: bubrežnog parenhima, sluznice rektuma ili potkožnog masnog tkiva. Imunohistokemijski panel za dijagnostiku amiloidoze svakako bi trebao uključivati analizu lakih lanaca imunoglobulina te protutijela na SAA protein i P-komponentu, dok primjena ostalih protutijela ovisi o veličini i specijaliziranosti laboratorija te samoj populaciji. Osim imunohistokemijskog određivanja podtipova amiloida, preciznija klasifikacija amiloidoze u specijaliziranim centrima moguća je i primjenom imunoelektronske mikroskopije, proteomskom analizom amiloida te analizom pomoću masene spektrofotometrije.
Izvorni jezik
Engleski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Projekti:
108-1980955-3094 - Genetika i funkcija hematopoeze i mikrookoliša Ph- mijeloproliferativnih bolesti (Kušec, Rajko, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Medicinski fakultet, Zagreb,
Klinička bolnica "Dubrava"