Pregled bibliografske jedinice broj: 739359
Dijagnostički pristup djetetu s anemijom
Dijagnostički pristup djetetu s anemijom // Paediatria Croatica. Supplement, 57 (2013), 192-197 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, stručni)
CROSBI ID: 739359 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Dijagnostički pristup djetetu s anemijom
(Diagnostic Approach to the Child with Anemia)
Autori
Armanda, Višnja ; Čulić, Srđana ; Petrović, Davor
Izvornik
Paediatria Croatica. Supplement (1330-724X) 57
(2013);
192-197
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Radovi u časopisima, članak, stručni
Ključne riječi
anemija ; laboratorijska dijagnostika ; djeca
(anemia ; laboratory diagnosis ; children)
Sažetak
Anemija je smanjena količina hemoglobina ili eritrocita u volumnoj jedinici krvi. Prema patogenezi anemije dijelimo na: anemije zbog poremećaja u sazrijevanju eritrocita (sideropenična, sideroblastična, megaloblastična), hipoproliferacijske (anemija kronične bolesti, anemija u kroničnom bubrežnom zatajenju, anemija u endokrinim bolestima, mijeloftizična anemija), bolesti krvotvorne matične stanice (aplastična anemija nasljedna ili stečena, izolirana aplazija crvene loze, mijelodisplazije) i hemolitičke (nasljedne - membranopatije, enzimopatije, hemoglobinopatije ; stečene imune – autoimune, izoimune, stećene neimune - paroksizmalna noćna hemoglobinurija, sindrom fragmentacije eritrocita – mikroangiopatska hemolitička anemija, hemolitičko uremijski sindrom, diseminirana intravaskularna koagulacija). Svaki od navedenih poremećaja zahtjeva različiti dijagnostički pristup. U dijagnostici koristimo: vrijednosti kompletne krvne slike s eritrocitnim konstantama (MCV, MCH, MCHC), RDW, izgled stanica u razmazu periferne krvi, retikulocite, razinu eritropoetina, te analizu aspirata i/ili biopta koštane srži, kariogram, molekularnu dijagnostiku i HLA tipizaciju tkiva. Anemije zbog poremećaja u sazrijevanju ispitujemo pomoću serumskih vrijednosti Fe, UIBC, TIBC, feritina, topljivih serumskih transferinskih receptora, razine vitamina B12 i folne kiseline. Hemolitičke anemije dokazujemo Coombsovim testom te serumskim vrijednostima feritina, haptoglobina i LDH. Daljnji dijagnostički pristup koristi, po uvidu u osnovne nalaze, sofisticirane metode molekularne i genske dijagnostike.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
Citiraj ovu publikaciju:
Časopis indeksira:
- Scopus
