Pregled bibliografske jedinice broj: 730870
Fizikalno-kemijska karakterizacija kitozansko-lecitinskih nanočestica
Fizikalno-kemijska karakterizacija kitozansko-lecitinskih nanočestica, 2009., diplomski rad, diplomski, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 730870 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Fizikalno-kemijska karakterizacija kitozansko-lecitinskih nanočestica
(Physico-chemical characterization of chitosan/lecithin nanoparticles)
Autori
Pretula, Michaela
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski
Fakultet
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
21.10
Godina
2009
Stranica
36
Mentor
Filipović-Grčić, Jelena
Ključne riječi
kitozan; lecitin; melatonin; nanočestice; uspješnost uklapanja; veličina; zeta-potencijal
(chitosan; entrapment efficiency; lecithin; melatonin; nanoparticles; size; zeta-potential)
Sažetak
Nanočestice, kao terapijski sustavi, imaju brojne prednosti pred uobičajenim oblicima primjene lijeka. Ti sustavi su korisni za ciljanu dostavu velikog broja bioaktivnih molekula, kao i za postizanje kontroliranog oslobađanja lijeka. Velika pažnja se usmjerava na koloidne pripravke kod polisaharida i lipida. Ti materijali se smatraju biokompatibilnima, biorazgradljivima i sigurnima za primjenu. Cilj ovog istraživanja bio je pripremiti bioadhezivne nanočestice od lecitina i kitozana s uklopljenim melatoninom, te ispitati utjecaj udjela kitozana i tipa lecitina na veličinu i zeta-potencijal nanočestica, te na uspješnost uklapanja lijeka u te nanočestice. Suspenzije nanočestica su pripremljene injektiranjem alkoholne otopine lecitina i melatonina u vodenu otopinu kitozana uz miješanje. Pripravljene nanočestice se može smatrati samoorganizirajućim strukturama koje su rezultat elektrostatske interakcije polikationa kitozana s lecitinom zbog prisutnosti negativno nabijenih komponenti u smjesi lipida. Korištena su tri tipa lecitina (S45, S75 i S100) koja sadržavaju različiti udio fosfatidilkolina, te su priređivani sustavi s različitim masenim omjerom lecitina i kitozana (1:0, 20:1, 10:1 i 5:1). Utjecaj udjela kitozana i tipa lecitina na veličinu i površinski naboj nanočestica je ispitan fotonskom korelacijskom spektroskopijom. Uspješnost uklapanja melatonina u nanočestice je određena metodom dijalize. Odabrana metoda priprave, ionska interakcija lecitina i kitozana, prikladna je za pripravu bioadhezivnih nanosustava s uklopljenim melatoninom. Rezultati su pokazali da veličina i zeta-potencijal nanočestica rastu s uvođenjem kitozana u sustav i s porastom udjela lipida u sastavu korištenog lecitina koji doprinose njegovom negativnom naboju.To je posljedica jačanja interakcije negativno nabijenog lecitina i pozitivno nabijenog kitozana. Zeta-potencijal lecitinskih nanočestica bio je negativan, dok je zeta-potencijal kitozansko-lecitinskih nanočestica bio pozitivan, što ukazuje na prisustvo kitozana na površini nanočestica. Uspješnost uklapanja melatonina u kitozansko-lecitinske nanočestice raste s porastom sadržaja kitozana u pripravku. Melatonin najbolje uklapaju nanočestice pripravljene s lecitinom S45.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Farmacija
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb
Profili:
Jelena Filipović-Grčić
(mentor)