Pretražite po imenu i prezimenu autora, mentora, urednika, prevoditelja

Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 729403

Molekularna diagnostika hemokromatoze u KBC Zagreb od 2001. do 2012.


Jurčević, Iva
Molekularna diagnostika hemokromatoze u KBC Zagreb od 2001. do 2012., 2013., diplomski rad, diplomski, Medicinski fakultet, Zagreb


CROSBI ID: 729403 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca

Naslov
Molekularna diagnostika hemokromatoze u KBC Zagreb od 2001. do 2012.
(Molecular diagnosis of hemochromatosis in KBC Zagreb)

Autori
Jurčević, Iva

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski

Fakultet
Medicinski fakultet

Mjesto
Zagreb

Datum
Podatak o recenziji nije dostupan

Godina
2013

Stranica
34

Mentor
Lovrić, Jasna

Ključne riječi
hereditarna hemokromatoza; mutacije HFE gena; C282Y; H63D; S65C
(hereditsry hemochromatosis; HFE gene mutation; C282Y; H63D; S65C)

Sažetak
Hereditarna hemokromatoza (HH) je autosomno recesivna bolest metabolizma željeza koju karakterizira nakupljanje željeza zbog njegove povećane apsorpcije što dovodi do oštećenja tkiva i funkcije mnogih organa. Simptomi bolesti se javljaju obično između 40 i 60 godina starosti kod muškaraca, a kod žena nakon menopauze. liječenje bolesnika je moguće, podrazumijeva venopunkciju s ciljem uklanjanja viška željeza. Najučestaliji tip HH posljedica je mutacija HFE gena, a tri najčešće mutacije su C282Y, H63D, S65C. Cilj rada je bio utvrditi učestalost C282Y, H63D, S65C genotipova u pojedinaca sa sumnjom na HH čiji su uzorci krvi testiranu u KBC-Zagreb u vremenskom periodu od 2001. do kraja 2012. godine, te na osnovu dobivenih rezultata izračunati frekvenciju odgovarajućih recesivnih alela u ukupnom uzorku. retrospektivno su prikupljeni podaci iz medicinske dokumentacije i analizirani deskriptivnom statistikom. Analizom 1418 uzoraka krvi na prisutnost HFE gena kod njih 658 (46, 40%)uočena je prisutnos barem jedne mutacije, a kod 127 (8, 96&) uzoraka mutacija je prisutna u homozigotnom obliku. najučestalija mutacija je H63D, prisutna u 67 (54, 33%) uzoraka, zatim slijedi C282Y u 53 (41, 73%) uzorka, a najmanju učestalost ima mutacija S65C prisutna samo u 5 (2, 36%) uzoraka. U 2 uzorka uočene su dvije homozigotne mutacije H63D/S65C, a također u 2 uzorka uz homozigotnu mutaciju H63D pronađena je i mutacija S65C u heterozigotnom obliku. u ispitivanom uzorku frekvencija recesivnog alela C282Y iznosi 9, 91%, najveću frekvenciju recesivnog alela ima H63D s 18, 66%, dok je najniža frekvencija recesivnog alela S65C koja iznosi 1, 48% što je u skladu s geografskim položajem Hrvatske u Europi

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kemija, Temeljne medicinske znanosti



POVEZANOST RADA


Ustanove:
Medicinski fakultet, Zagreb

Profili:

Avatar Url Jasna Lovrić (mentor)


Citiraj ovu publikaciju:

Jurčević, Iva
Molekularna diagnostika hemokromatoze u KBC Zagreb od 2001. do 2012., 2013., diplomski rad, diplomski, Medicinski fakultet, Zagreb
Jurčević, I. (2013) 'Molekularna diagnostika hemokromatoze u KBC Zagreb od 2001. do 2012.', diplomski rad, diplomski, Medicinski fakultet, Zagreb.
@phdthesis{phdthesis, author = {Jur\v{c}evi\'{c}, Iva}, year = {2013}, pages = {34}, keywords = {hereditarna hemokromatoza, mutacije HFE gena, C282Y, H63D, S65C}, title = {Molekularna diagnostika hemokromatoze u KBC Zagreb od 2001. do 2012.}, keyword = {hereditarna hemokromatoza, mutacije HFE gena, C282Y, H63D, S65C}, publisherplace = {Zagreb} }
@phdthesis{phdthesis, author = {Jur\v{c}evi\'{c}, Iva}, year = {2013}, pages = {34}, keywords = {hereditsry hemochromatosis, HFE gene mutation, C282Y, H63D, S65C}, title = {Molecular diagnosis of hemochromatosis in KBC Zagreb}, keyword = {hereditsry hemochromatosis, HFE gene mutation, C282Y, H63D, S65C}, publisherplace = {Zagreb} }




Contrast
Increase Font
Decrease Font
Dyslexic Font