Pregled bibliografske jedinice broj: 719045
Sinteza biološki interesantnih konjugata 1, 2, 3- triazola i heterocikla
Sinteza biološki interesantnih konjugata 1, 2, 3- triazola i heterocikla // X. susret mladih kemijskih inženjera / Findrek Blažević, Zvjezdana ; Sudar, Martina ; Šalić, Anita ; Vrsalović Presečki, Ana ; Vrsaljko, Domagoj (ur.).
Zagreb: Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije Sveučilišta u Zagrebu, 2014. str. 148-148 (poster, nije recenziran, sažetak, ostalo)
CROSBI ID: 719045 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Sinteza biološki interesantnih konjugata 1, 2, 3- triazola i heterocikla
(Synthesis of biologically interesting 1, 2, 3- trazoles and heterocycles conjugates)
Autori
Gregorić, Tomislav ; Perković, Matej ; Petković, Silvija ; Gazivoda Kraljević, Tatjana ; Raić-Malić, Silvana
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, ostalo
Izvornik
X. susret mladih kemijskih inženjera
/ Findrek Blažević, Zvjezdana ; Sudar, Martina ; Šalić, Anita ; Vrsalović Presečki, Ana ; Vrsaljko, Domagoj - Zagreb : Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije Sveučilišta u Zagrebu, 2014, 148-148
ISBN
978-953-6470-65-5
Skup
X. Susret mladih kemijskih inženjera
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 20.02.2014. - 21.02.2014
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Nije recenziran
Ključne riječi
1 ; 2 ; 3-triazoli ; heterociklički konjugati ; klik reakcija
(1 ; 2 ; 3-trazoles ; heterocycles conjugates ; click reaction)
Sažetak
Među važnim farmakoforima odgovornima za protutumorske i protumikrobne učinke, triazolni prsten kao bioizoster amidne veze zauzima posebno mjesto u dizajniranju molekula s učinkovitim djelovanjima. Taj se prsten prsten uvodi u mnoge lijekove radi umjerenih dipolnih svojstava, rigidne strukture i stabilnosti in vivo, posljedica čega je raznolika biološka aktivnost. Triazolni derivati imaju široku terapijsku primjenu i prisutni su u brojnim lijekovima. Najpoznatija metoda za sintezu 1, 2, 3-triazola je 'klik' reakcija 1, 3-dipolarne cikloadicije organskih azida i terminalnih alkina (CuAAC) uz bakra(I) kao katalizator kojom nastaju isključivo 1, 4-disupstituirani 1, 2, 3-triazoli [1]. Potvrđeno je da 1, 2, 3- triazoli u kombinaciji s odgovarajućim heterocikličkim strukturama, poput pirimidina, kinolina, kumarina, izatina povećavaju biološku učinkovitost. Slika. 1, 4-disupstitirani 1, 2, 3-triazoli Pripravljeni su konjugati 1, 2, 3- triazola i dušikovih heterocikla, benzotiazola i 5- supstituiranih pirimidina radi ispitivanja njihovih antitumorskih i antimikrobnih učinaka. Ciljani regioselektivni 1, 4-disupstituirani 1, 2, 3-triazoli (slika) sintetizirani su reakcijom 1, 3-dipolarne cikloadicije N- propargilnih derivata heterocikla i supstituiranih aromatskih azida. 1. S. Korunda, S. Krištafor, M. Cetina, S. Raić- Malić, Curr. Org. Chem. 17 (2013) 1114.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb
