Pregled bibliografske jedinice broj: 701870
Neurokognitivni fenotip kod dječaka s tuberoznom sklerozom - prikaz bolesnika
Neurokognitivni fenotip kod dječaka s tuberoznom sklerozom - prikaz bolesnika // Paediatria Croatica, Vol. 52, Suppl 1, 2008.
Zadar, Hrvatska, 2008. str. 108-108 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni)
CROSBI ID: 701870 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Neurokognitivni fenotip kod dječaka s tuberoznom sklerozom - prikaz bolesnika
(Neurocognitive phenotype in a boy with tuberose sclerosis)
Autori
Delin, Sanja ; Rakvin, Ines ; Mejaški-Bošnjak, Vlatka ; Harapin, Mladen ; Padelin, Patricija
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, stručni
Izvornik
Paediatria Croatica, Vol. 52, Suppl 1, 2008.
/ - , 2008, 108-108
Skup
VIII. Kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva, 8.-11. listopada 2008. u Zadru
Mjesto i datum
Zadar, Hrvatska, 08.10.2008. - 11.10.2008
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
neurokognitivni fenotip ; dječak ; tuberoza skleroza
(neurocognitive phenotype ; boy ; tuberose sclerosis)
Sažetak
Tuberozna skleroza je autosomno dominantno nasljedna bolest koja se javlja s učestalošću od 1:10 000 živorođenih i zahvaća više organskih sustava: mozak, kožu, bubrege, oči i srce. Posljedica je mutacije TSC1 gena na kromosomu 9q34 i TSC2 gena na kromosomu 16p13. U obiteljski zastupljenim slučajevima postoji ravnomjerna raspodjela mutacija TSC1 i TSC2 gena, dok je u sporadičnim slučajevima TSC2 mutacija pet puta češća nego TSC1. Promjene na mozgu uključuju kortikalne tubere, subependimalne čvorove, radijalne hipomijelinizirajuće trake koje idu od subepenima do korteksa, te astrocitome s gigantskim stanicama. Broj i raspored kortikalnih tubera uzrokom su vatrijabilnosti neuroloških obilježja koja uključuju konvulzije, mentalnu retardaciju, poteškoće učenja, ADDH i autistički spektar poremećaja. Prikazujemo dječaka u dobi od 2, 5 god koji je hospitaliziran zbog recidivirajućih konvulzija u febrilitetu. Kiničkim pregledom i nalazima MRI i CT-a mozga postavljena je dijagnoza tuberozne skleroze. MRI mozga pokazala je brojne kortikosubkortikalne tubere frontalno, temporalno i parijetookcipitalno obostrano, hipodenzne infiltrate uz komore i subepednimalne čvorove. Dječakov rani senzoomotorni razvoj bio je blaže usporen. U dobi od 2, 5 godine rezultati procjene kognitivnog razvoja (RTČ-M, Denver, Gillberg) registrirali su značajnije kašnjenje u razvoju grube i fine motorike, govora i socijalizacije. Pozornost i koncentracije su mu kratke, igra stereotipna i odgovara mlađoj životnoj dobi s elementima pervazivnog poremećaja. S obzirom na pogoršanje kognitivnog razvoja savjetovana je sustavna stimulacija. Ova zapažanja idu u prilog mišljenju da su broj i smještaj kortikalnih tubera odgovorni za varijabilnost kognitivnog fenotipa i da te promjene predodređuju bolesnike koji će imati loš kognitivni razvoj.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Projekti:
072-1081870-0025 - Neurorazvojni ishod djece s intrauterinim zastojem rasta i/ili hipoksijom (Mejaški-Bošnjak, Vlatka, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Klinika za dječje bolesti Medicinskog fakulteta,
Zdravstveno veleučilište, Zagreb,
Opća bolnica Zadar
Citiraj ovu publikaciju:
Časopis indeksira:
- Scopus