Pregled bibliografske jedinice broj: 697238
Pseudoretikulocitoza u mijelodisplasticnom sindromu ; prikaz slucaja
Pseudoretikulocitoza u mijelodisplasticnom sindromu ; prikaz slucaja // Liječnički vjesnik / Planinc-Peraica, Ana ; Hecimovic, Ana (ur.).
Zagreb: Printera Grupa, 2014. str. 128-128 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni)
CROSBI ID: 697238 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Pseudoretikulocitoza u mijelodisplasticnom sindromu ; prikaz slucaja
(Pseudoreticulocytosis in myelodisolastic syndrome ; case report)
Autori
Gredelj Simec, Nj ; Puskaric-Jelic, Biljana ; Kaic, Gordana ; Milunovic, Vibor ; Radic-Kristo, Delfa ; Siftar, Zoran ; Kardum-Skelin, Ika
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, stručni
Izvornik
Liječnički vjesnik
/ Planinc-Peraica, Ana ; Hecimovic, Ana - Zagreb : Printera Grupa, 2014, 128-128
Skup
6. Hrvatski kongres hematologa i transfuziologa, 5. samostalni stručni skup medicinskih sestara i tehničara s međunarodnim sudjelovanjem
Mjesto i datum
Rovinj, Hrvatska, 20.03.2014. - 23.03.2014
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Međunarodna recenzija
Ključne riječi
Mijelodisplastični sindrom; pseudoretikulocitoza
(Myelodysplastic syndrome; pseudoreticulocytosis)
Sažetak
Uvod: Mijelodisplasticni sindorom (MDS) je klonalna bolest maticne hematopoetske stanice karakterizirana neefektivnom hematopoezom sto rezultira anemijom uz snizen broj retikulocita, leukopenijom i trombocitopenijom. Retikulocitoza kod MDS se najcesce javlja uz istodobno prisutnu hemolizu ili krvarenje. U odsustvu drugih stanja, retikulocitoza u MDS-u je posljedica produzenog sazrijevanja retikulocita {; ; to se naziva pseudoretikulocitoza. Prikaz slucaja: Zdrav mu{; ; karac u dobi od 61.godine se javlja zbog slucajnog nalaza normocitne anemije (Hb 111g/L) i povecanog broja retikulocita (Rtc 712.3x109/L), trombocitopenije (Trc 114x109/L) uz blago povisen bilirubin te normalne vrijednosti laktat dehidrogenaze. Ucinjena je obrada radi iskljucenja hemolize i potvrde MDS-a. Vrijednost enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze je bila uredna, uz negativan test autohemolize te negativan Hamov i Coombsov test. Iskljuceno je postojanje talasemije i paroksizmalne nocne hemoglobinurije. Citoloska punkcija kostane srzi je potvrdila da se radi o refraktornoj anemiji s viskom blasta tip I (MDS-RAEB-1) s pseudoretikulocitozom, patohistoloska dijagnoza bioptata kosti je bila MDS-RAEB a kariogram 46XY. S obzirom na prisutnost retikulocitoze, odre|ena je duzina zivota retikulocita. Uz kontrolni uzorak krvi bolesnika s autoimunom hemolitickom anemijom, sedmi dan je broj retikulocita kod naseg bolesnika bio iznad 50%, cime je dokazana pseudoretikulocitoza. Bolesnik je pracen kroz 6 mjeseci nakon cega je bolest progredi rala u akutnu mijeloicnu leukemiju, zbog koje se bolesnik trenutno uspjesno intenzivno lijeci. Zakljucak: Prikazali smo slucaj pseudoretiklucitoze u MDS-u sto je iznimno rijetka manifestacija bolesti koja predstavlja klinicki i dijagnosticki izazov opisan u svega 10-tak slucajeva.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Klinička bolnica "Merkur",
Medicinski fakultet, Zagreb,
Zdravstveno veleučilište, Zagreb,
Akademija medicinskih znanosti,
Medicinski fakultet, Osijek,
Sveučilište u Zagrebu
Profili:
Zoran Šiftar
(autor)
Ika Kardum-Skelin
(autor)
Gordana Kaić
(autor)
Njetočka Gredelj Šimec
(autor)
Delfa Radić Krišto
(autor)
Citiraj ovu publikaciju:
Časopis indeksira:
- Scopus
- MEDLINE