Pregled bibliografske jedinice broj: 687845
Sindrom dugog QT intervala — uzrok iznenadne smrti
Sindrom dugog QT intervala — uzrok iznenadne smrti // Cardiologia croatica, 7 (2012), 11-12; 263-275 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, znanstveni)
CROSBI ID: 687845 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Sindrom dugog QT intervala — uzrok iznenadne smrti
(Long QT syndrome — a cause of sudden death)
Autori
Dembić, Maja ; Brusich Sandro ; Louise Hedley, Paula ; Pamela de Villiers, Carin ; Čubranić, Zlatko ; Kim Kanters, Jørgen ; Zaputović, Luka ; Christiansen, Michael
Izvornik
Cardiologia croatica (1848-543X) 7
(2012), 11-12;
263-275
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Radovi u časopisima, pregledni rad, znanstveni
Ključne riječi
sindrom dugog QT intervala; aritmije srca; iznenadna srčana smrt
(long QT sindrome; arrhythmia; sudden cardiac death)
Sažetak
Sindrom dugog QT intervala (LQTS) je primarni aritmijski poremećaj koji može dovesti do pojave malignih ventrikularnih aritmija tipa torsades de pointes (TdP) i iznenadne srčane smrti. Obilježja u elektrokardiogramu (EKG) uključuju produljenje korigiranog QT intervala i abnormalnosti T-vala. Do danas identificirana genetska osnova za LQTS uključuje trinaest podložnih gena: KCNQ1, KCNH2, SCN5A, ANK2, KCNE1, KCNE2, KCNJ2, CACNA1C, CAV3, SCN4B, AKAP9, SNTA1, i KCNJ5. Najčešći genotip su mutacije KCNQ1 te gotovo polovica pacijenata ima tu vrstu mutacije. Navedeni geni kodiraju ionske kanale i regulatorne proteine koji su uključeni u modulaciju struja srčanog akcijskog potencijala. Stečeni oblici LQTS-a mogu također biti uzrokovani genetskim mutacijama, u tim slučajevima nositelji mutacija razvijaju aritmije isključivo u određenim uvjetima (npr. uporaba određenih lijekova). Trenutna terapija uključuje primjenu beta-blokatora, ugradnju implantabilnog kardioverter defibrilatora (ICD) te simpatičku denervaciju srca. LQTS mutacije povezane su s iznenadnom srčanom smrti kod mladih i veoma mladih, a post-mortem genetska testiranja LQTS gena mogu biti korisna kod procjene uzroka iznenadne neobjašnjive smrti (sudden unexplained death). Kaskadni probir koristan je za identificiranje asimptomatskih članova obitelji koji mogu biti pod povećanim rizikom od iznenadne smrti. U ovom preglednom članku prikazali smo gene povezane s LQTS-om zajedno s opisom povezanih patofizioloških mehanizama.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Medicinski fakultet, Rijeka,
Klinički bolnički centar Rijeka
Citiraj ovu publikaciju:
Uključenost u ostale bibliografske baze podataka::
- EMCare
- Index Copernicus
- HINARI
- HAW