Pregled bibliografske jedinice broj: 68681
Organoprotektivno djelovanje i redistribucija želučanog peptida BPC u totalno gastrektomiranih štakora
Organoprotektivno djelovanje i redistribucija želučanog peptida BPC u totalno gastrektomiranih štakora, 1997., magistarski rad, Medicinski fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 68681 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Organoprotektivno djelovanje i redistribucija želučanog peptida BPC u totalno gastrektomiranih štakora
(The organoprotective effect and redistribution of a gastric peptide BPC in total gastrectomy rats)
Autori
Mikuš, Darko
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, magistarski rad
Fakultet
Medicinski fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
Podatak o recenziji nije dostupan
Godina
1997
Stranica
107
Mentor
Seiwerth, Sven
Ključne riječi
pentadekapeptid BPC 157; želučani peptid; gastrektomija; citoprotekcija; štakori
(pentadecapeptide BPC 157; gastric peptide; gastrectomy; cytoprotection; rats)
Sažetak
Novi pentadekapeptid BPC 157, izoliran iz želučanoga soka, je u više eksperimentalnih istraživanja dokazao izraženu citoprotektivnu aktivnost. U cilju daljnjih istraživanja citoprotektivnih djelovanja, učinili smo eksperimentalni napredak u smislu stvaranja aklorhidričnog miljea, učinili smo totalnu gastrektomiju 24 sata prije ulcerogenoga postupka. U uvjetima nedostatka želuca, ispitivana je citoprotektivna aktivnost BPC-a, kao i agresivno djelovanje cisteamina (400 mg/kg s.c., te žrtvovanje 24 sata poslije), za koji se ranije smatralo da ovisi o povećanju lučenja želučane kiseline. Učinak BPC-a 157 je kompariran sa drugim referalnim agensima za koje se od prije zna da djeluju citoprotektivno: cimetidin (5O mg/kg), ranitidin (10 mg/kg), omeprazol (10 mg/kg), bromokriptin (10 mg/kg), te atropin (10 mg/kg), jedan sat prije aplikacije cisteamina. Kod kontrolnih skupina štakora sa intaktnim želucem svi su agensi pokazivali snažno protektivno djelovanje u smislu prevencije nastanka ulkusa duodenuma. Interesantno, apliciranjem svih navedenih supstanci kod gastrektomiranih štakora prije davanja cisteamina, uspjelo se signifikantno prevenirati razvoj, inače izraženih duodenalnih lezija primjećenih u kontrolnoj, gastrektomirano/cisteaminskoj skupini štakora. U skupini samo operiranih životinja bez tretmana nismo primjetili razvoj ulceroznih lezija duodenuma, čime se isključila mogućnost utjecaja nespecifičnog stresa na njihov razvoj. Može se dakle pod ovakvim eksperimentalnim okolnostima govoriti o citoprotektivnom djelovanju, kako BPC-a, tako i svih ostalih ispitivanih supstanci, obzirom da za svoje djelovanje očito ne zahtjevaju intaktnost želučanih mehanizama. U drugome smo eksperimentu mikroskopski analizirali cijeljenje ezofagoduodenalne anastomoze nakon 1., 7., te 15-oga dana po operativnom zahvatu. BPC je davan svakodnevno intraperitonealno u jednokratnoj dozi od 10 mg/kg, počev od 24 sata po operaciji, a zadnju dozu 24 sata prije žrtvovanja. U odnosu na kontrolnu skupinu, primjetili smo signifikantno raniju i intenzivniju pojavu upalnih stanica na mjestu anastomoze do prvoga postoperativnog tjedna. Međutim, histološka analiza svih prije navedenih ispitivanih parametara cijeljenja, nije pokazala razliku među skupinama životinja od 15-og postopereativnog dana. Konačno, imunohistokemijska ispitivanja nisu uspjela dokazati preraspodjelu aktivnosti na BPC antitjela u organima gornjeg probavnog trakta izmedju gastrektomiranih, te štakora sa intaktnim želucem.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Temeljne medicinske znanosti