Pretražite po imenu i prezimenu autora, mentora, urednika, prevoditelja

Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 679208

Praktični aspekti genetskog savjetovanja


Canki-Klain, Nina; Bošnjak, Ivan; Kvakić, Milka; Sepčić, Juraj; Marković, Dubravko; Gjergja Juraški, Romana; Jokić-Begić, Nataša; Stipoljev, Feodora; Lessel, Davor; Vranješ, Davorka et al.
Praktični aspekti genetskog savjetovanja / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: COPY SERVIS, 2007


CROSBI ID: 679208 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca

Naslov
Praktični aspekti genetskog savjetovanja
(Practical aspects of genetic counseling)

Autori
Canki-Klain, Nina ; Bošnjak, Ivan ; Kvakić, Milka ; Sepčić, Juraj ; Marković, Dubravko ; Gjergja Juraški, Romana ; Jokić-Begić, Nataša ; Stipoljev, Feodora ; Lessel, Davor ; Vranješ, Davorka ; Žagar, Marija ; Juričić, Ljiljana ; Sertić Jadranka ; Sinanpvić, Osman ; Telarević, Srđana ; Titlić, Marina ; Jakovčević, Antonia ; Lovrić, Dražen ; Cossée, Mireille ; Udd, Bjarne ; Milić, Astrid ; Sabol, Zlatko ; Stiglmayer, Neda ; Juri, Jelena ; Ćulić, Vida ; Sasso, Antun ; Lah-Tomulić, Kristina ; Zaputović, Sanja ; Ristić, Smiljana, Ahel, Vladimir ; Mencinger, Marina ; Šilar, Mira ; Korošec, Peter ; Quijano-Roy, Susana ; Titlić, Marina ; Kuzmanić-Šamija, Radenka

Vrsta obrazovnog materijala
Ostalo (nedefinirano)

Izdavač
COPY SERVIS

Grad
Zagreb

Godina
2007

Stranica
265

Ključne riječi
Genetsko savjetovanje; retinoblastom; neurofibromatoza 1 i 2; pojasna mišićna distrofija 2A; facioskapulohumeralna mišićna distrofija; prenatalna dijagnostika; cistična fibroza; citogenetika; teratologija; malformacije; Huntingtonova bolest; kongenitalne mišićne distrofije
(Genetic counseling; retinoblastoma; neurofibromatosis 1 and 2; limb girdle muscular dystrophy type 2A; facioscapulohumeral muscular dystrophy; prenatal diygnosis; cystic fibrosis; cytogenetics; teratology; malformations; Huntington disease; congenital muscular dystrophies)

Sažetak
Informiranja kolega o specifičnostima genetskih bolesti za samog bolesnika, njegovu obitelj i društvo (psihološki problemi zdravih ili zdravog roditelja ; mogućnost diskriminacije pri zaposlenju te životnom ili drugom osiguranju potencijalnog bolesnika ; etičke dileme presimptomatskog testiranja letalnih bolesti s pojavom u odraslo doba, a za koje ne postoji djelotvorno liječenje ; informirana pismena privola pred genetskim testiranjem)

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti

Napomena
Tekst dr.Susane Quijano-Roy je na engleskom jeziku.



POVEZANOST RADA


Projekti:
108-0000000-3435 - Genetika, priroda i epidemiologija značajnijih živčanih i mišićnih bolesti (ŽMB) (Canki-Klain, Nina, MZOS ) ( CroRIS)

Ustanove:
Medicinski fakultet, Zagreb


Citiraj ovu publikaciju:

Canki-Klain, Nina; Bošnjak, Ivan; Kvakić, Milka; Sepčić, Juraj; Marković, Dubravko; Gjergja Juraški, Romana; Jokić-Begić, Nataša; Stipoljev, Feodora; Lessel, Davor; Vranješ, Davorka et al.
Praktični aspekti genetskog savjetovanja / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: COPY SERVIS, 2007
Canki-Klain, N. (ur.) (2007) Praktični aspekti genetskog savjetovanja. Zagreb. COPY SERVIS.
@unknown{unknown, author = {Canki-Klain, Nina and Bo\v{s}njak, Ivan and Kvaki\'{c}, Milka and Sep\v{c}i\'{c}, Juraj and Markovi\'{c}, Dubravko and Gjergja Jura\v{s}ki, Romana and Joki\'{c}-Begi\'{c}, Nata\v{s}a and Stipoljev, Feodora and Lessel, Davor and Vranje\v{s}, Davorka and \v{Z}agar, Marija and Juri\v{c}i\'{c}, Ljiljana and Sinanpvi\'{c}, Osman and Telarevi\'{c}, Sr\djana and Titli\'{c}, Marina and Jakov\v{c}evi\'{c}, Antonia and Lovri\'{c}, Dra\v{z}en and Coss\'{e}e, Mireille and Udd, Bjarne and Mili\'{c}, Astrid and Sabol, Zlatko and Stiglmayer, Neda and Juri, Jelena and \'{C}uli\'{c}, Vida and Sasso, Antun and Lah-Tomuli\'{c}, Kristina and Zaputovi\'{c}, Sanja and Mencinger, Marina and \v{S}ilar, Mira and Koro\v{s}ec, Peter and Quijano-Roy, Susana and Titli\'{c}, Marina and Kuzmani\'{c}-\v{S}amija, Radenka}, editor = {Canki-Klain, N.}, year = {2007}, pages = {265}, keywords = {Genetsko savjetovanje, retinoblastom, neurofibromatoza 1 i 2, pojasna mi\v{s}i\'{c}na distrofija 2A, facioskapulohumeralna mi\v{s}i\'{c}na distrofija, prenatalna dijagnostika, cisti\v{c}na fibroza, citogenetika, teratologija, malformacije, Huntingtonova bolest, kongenitalne mi\v{s}i\'{c}ne distrofije}, title = {Prakti\v{c}ni aspekti genetskog savjetovanja}, keyword = {Genetsko savjetovanje, retinoblastom, neurofibromatoza 1 i 2, pojasna mi\v{s}i\'{c}na distrofija 2A, facioskapulohumeralna mi\v{s}i\'{c}na distrofija, prenatalna dijagnostika, cisti\v{c}na fibroza, citogenetika, teratologija, malformacije, Huntingtonova bolest, kongenitalne mi\v{s}i\'{c}ne distrofije}, publisher = {COPY SERVIS}, publisherplace = {Zagreb} }
@unknown{unknown, author = {Canki-Klain, Nina and Bo\v{s}njak, Ivan and Kvaki\'{c}, Milka and Sep\v{c}i\'{c}, Juraj and Markovi\'{c}, Dubravko and Gjergja Jura\v{s}ki, Romana and Joki\'{c}-Begi\'{c}, Nata\v{s}a and Stipoljev, Feodora and Lessel, Davor and Vranje\v{s}, Davorka and \v{Z}agar, Marija and Juri\v{c}i\'{c}, Ljiljana and Sinanpvi\'{c}, Osman and Telarevi\'{c}, Sr\djana and Titli\'{c}, Marina and Jakov\v{c}evi\'{c}, Antonia and Lovri\'{c}, Dra\v{z}en and Coss\'{e}e, Mireille and Udd, Bjarne and Mili\'{c}, Astrid and Sabol, Zlatko and Stiglmayer, Neda and Juri, Jelena and \'{C}uli\'{c}, Vida and Sasso, Antun and Lah-Tomuli\'{c}, Kristina and Zaputovi\'{c}, Sanja and Mencinger, Marina and \v{S}ilar, Mira and Koro\v{s}ec, Peter and Quijano-Roy, Susana and Titli\'{c}, Marina and Kuzmani\'{c}-\v{S}amija, Radenka}, editor = {Canki-Klain, N.}, year = {2007}, pages = {265}, keywords = {Genetic counseling, retinoblastoma, neurofibromatosis 1 and 2, limb girdle muscular dystrophy type 2A, facioscapulohumeral muscular dystrophy, prenatal diygnosis, cystic fibrosis, cytogenetics, teratology, malformations, Huntington disease, congenital muscular dystrophies}, title = {Practical aspects of genetic counseling}, keyword = {Genetic counseling, retinoblastoma, neurofibromatosis 1 and 2, limb girdle muscular dystrophy type 2A, facioscapulohumeral muscular dystrophy, prenatal diygnosis, cystic fibrosis, cytogenetics, teratology, malformations, Huntington disease, congenital muscular dystrophies}, publisher = {COPY SERVIS}, publisherplace = {Zagreb} }




Contrast
Increase Font
Decrease Font
Dyslexic Font