Pregled bibliografske jedinice broj: 64661
Analitička procjena sustava za mjerenje lijekova i droga ŤVivať
Analitička procjena sustava za mjerenje lijekova i droga ŤVivať // Biochemia Medica, Sažeci Trećeg hrvatskog kongresa medicinskih biokemičara / Suchanek, Ernest (ur.).
Zagreb: Hrvatsko društvo za medicinsku biokemiju i laboratorijsku medicinu (HDMBLM), 1999. (ostalo, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 64661 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Analitička procjena sustava za mjerenje lijekova i droga ŤVivať
(Analytical evaluation of the "Viva" system for drug monitoring)
Autori
Papić-Futač, Dalja ; Samošćanec, Ksenija
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
Biochemia Medica, Sažeci Trećeg hrvatskog kongresa medicinskih biokemičara
/ Suchanek, Ernest - Zagreb : Hrvatsko društvo za medicinsku biokemiju i laboratorijsku medicinu (HDMBLM), 1999
Skup
Treći hrvatski kongres medicinskih biokemičara
Mjesto i datum
Vukovar, Hrvatska, 22.09.1999. - 25.09.1999
Vrsta sudjelovanja
Ostalo
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
sustav "Viva"; analitička procjena; praćenje koncentracija lijekova
("Viva" system; analytical evaluation; drug monitoring)
Sažetak
Analitička evaluacija sustava tvrtke Dade Behring za mjerenje koncentracije lijekova obuhvatila je nepreciznost u seriji, nepreciznost iz dana u dan, reproducibilnost, netočnost, linearnost te carry over uzorka i reagensa.
Nepreciznost u seriji i nepreciznost iz dana u dan izražena je kao koeficijent varijacije (KV %). Koeficijent varijacije za nepreciznost iz dana u dan iznosio je za fenobarbiton 1,77%, za karbamazepin 1,90%, za fenitoin 1,83%, za teofilin 2,02% i za valproičnu kiselinu 2,09%. Koeficijenti varijacije za nepreciznost iz dana u dan iznosili su za fenobarbiton2,17%, za karbamazepin 2,7%, za fenitoin 2,12%, za teofilin 2,08% i za valproičnu kiselinu 2,25%. Netočnost mjerenja izražena kao odstupanje od srednjih deklariranih vrijednosti kontrolnih seruma BIO RAD i iznosila je za kontrolu I.za fenobarbiton 9,70%, za karbamazepin 7,20%, za fenitoin 9,0%, za teofilin 11,80% i za valproičnu kiselinu 9,70%, a za kontrolu II. za fenobarbiton 4,40%, za karbamazepin 3,30%, za fenitoin 13,80%, za teofilin 2,6% i za valproičnu kiselinu 11,70%.Za kontrolu III. razlika je iznosila za fenobarbiton 20.20%, za karbamazepin 11,80%, za fenitoin 1,70%, za teofilin 3,50% i za valproičnu kiselinu 4,80%.
Srednja vrijednost carry over uzorka iznosila je 0,67, a srednja vrijednost carry over reagensa iznosila je 1,2.
Ispitivanje linearnosti potvrdilo je deklarirani analitički raspon određivanja.
Izvršena analitička procjena pokazala je da je VIVA DADE BEHRING pouzdan analizator za određivanje koncentracije lijekova.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Temeljne medicinske znanosti