Pregled bibliografske jedinice broj: 642481
SINTEZA I FOTOKEMIJSKE TRANSFORMACIJE NOVIH SUPSTITUIRANIH BUTADIENSKIH KROMOFORA
SINTEZA I FOTOKEMIJSKE TRANSFORMACIJE NOVIH SUPSTITUIRANIH BUTADIENSKIH KROMOFORA, 2013., diplomski rad, preddiplomski, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb
CROSBI ID: 642481 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
SINTEZA I FOTOKEMIJSKE TRANSFORMACIJE NOVIH SUPSTITUIRANIH BUTADIENSKIH KROMOFORA
(SYNTHESIS AND PHOTOCHEMICAL TRANSFORMATIONS OF NOVEL SUBSTITUTED BUTADIENE CHROMOPHORES)
Autori
Kamenić, Štefica
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, preddiplomski
Fakultet
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije
Mjesto
Zagreb
Datum
16.09
Godina
2013
Stranica
45
Mentor
Škorić, Irena
Neposredni voditelj
Vuk, Dragana
Ključne riječi
fotokemija; butadieni; klor; metoksi-skupina; nitro-skupina; fotoreakcijski mehanizam; spektroskopija; svjetlo
(photochemistry; butadienes; chlorine; metoxy-group; nitro-group; photoreaction mechanism; spectroscopy; light)
Sažetak
Kako bi se istražili utjecaji klora, metoksi- i nitro-skupine kao supstituenata na fotokemiju konjugiranih butadienskih kromofora, Wittigovom reakcijom sintetizirani su novi klor-, metoksi- i nitro-derivati butadiena 10 - 12. Dobiveni derivati 10 - 12 podvrgnuti su osvjetljavanju na 300 nm u svrhu priprave novih policikličkih fotoprodukata određenim fotokemijskim mehanizmima. Ovisno o elektronskim i steričkim utjecajima atoma klora, te metoksi- i nitro-skupine kao supstituenata očekuju se novi policiklički spojevi. Spojevi 10 i 11 pokazali su vrlo slično fotokemijsko ponašanje, za razliku od spoja 12 koji fotokemijski uopće ne reagira. Fotoreakcijom spoja 10 nastaje većinski biciklički produkt 13 cikloadicijskim zatvaranjem šesteročlanog prstena i triciklički produkt 14 intramolekulskom [4+2] cikloadicijom ili di-π- metanskim pregrađivanjem. Dakle, od dva moguća mehanizma, cikloadicija je više preferirana. Zatim osvjetljavanjem spoja 11 također nastaje većinski biciklički produkt 15 reakcijom cikloadicije i triciklički produkt 16. Na fotokemiju butadienskih kromofora, atom klora može utjecati elektronegativnim, kao i induktivnim i mezomernim efektom, a metoksi-skupina jakim elektron-donorskim efektom. Navedeni efekti supstituenata usmjeravaju fotoreakcije u smjeru raznih zanimljivih struktura pogodnih za daljnje transformacije. Strukture početnih spojeva 10 - 12 i produkata 13 - 16 identificirane su raznim spektroskopskim metodama (NMR, UV, IR). Za dobivanje fotoprodukata kao čisti reagens se koristilo svjetlo.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Projekti:
125-0982933-2926 - Heteropolicikli, strukturne osnove za bioaktivne spojeve. Sinteza i fotokemija (Škorić, Irena, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb