Pregled bibliografske jedinice broj: 638899
Utjecaj niskomolekularnog heparina na globalne koagulacijske testove kod bolesnika na hemodijalizi
Utjecaj niskomolekularnog heparina na globalne koagulacijske testove kod bolesnika na hemodijalizi // Biochemia Medicavol.16(suppl.1) / Topić, Elizabeta ; Čvoriščec, Dubravka (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2006. str. S111-S111 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni)
CROSBI ID: 638899 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Utjecaj niskomolekularnog heparina na globalne koagulacijske testove kod bolesnika na hemodijalizi
(Impact of low molecular weight heparin on the results of global coagulation assays in hemodialysis patients)
Autori
Paukocić-Sekulić, Branka ; Salamunić, Ilza ; Tandara, Leida
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, stručni
Izvornik
Biochemia Medicavol.16(suppl.1)
/ Topić, Elizabeta ; Čvoriščec, Dubravka - Zagreb : Medicinska naklada, 2006, S111-S111
Skup
5. hrvatski kongres medicinskih biokemičara
Mjesto i datum
Poreč, Hrvatska, 18.10.2006. - 22.10.2006
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Međunarodna recenzija
Ključne riječi
LMWH; hemodijaliza; PV; APTT
(LMWH; hemodialysis; PV; APTT)
Sažetak
U liječenju tromboembolijskih bolesti niskomolekularni heparini (LMWH) imaju niz prednosti u odnosu na viso-komolekularni nefrakcionirani heparin (UFH). Zbog ma-njeg nespecifičnog vezanja na proteine plazme i endotel LMWH imaju bolju bioraspoloživost, ujednačeniju farma-kokinetiku i predvidljiviji terapijski odgovor, što smanju-je potrebu za laboratorijskim ispitivanjem. Primarno se izlučuju putem bubrega pa se kod bolesnika s kroničnim zatajivanjem bubrega njihov eliminacijski poluživot može povećati nekoliko puta, a time time i rizik za pojavu kr-varenja. Cilj studije je bio ispitati farmakokinetiku LMWH fragmina i njegov utjecaj na rezultate globalnih koagula-cijskih testova PV, APT omjera i fibrinogena. U ispitivanje je uključeno 10 bolesnika (3 Ž i 7 M) na kroničnoj hemo-dijalizi (HD). Prije HD bolesnici su primili fragmin intra-venski u dozi od 40 IU/kg. Uzorci krvi vađeni su četiri puta tijekom 48 sati: prije HD i injekcije fragmina, 2 sata nakon početka HD, nakon 4 sata HD i nakon 48 sati prije slijedeće HD. Aktivnost PV, APT omjera i koncentracija fibrinogena određeni su koagulacijskom metodom, a koncentracija fragmina kao anti-faktor Xa aktivnost izražena u IU/mL kromogenom metodom Dade Behringovim testovima na instrumentu Behring Coagulation Timer Version 1, 7 (BCT). Vrijednosti fragmina prije HD su bile 0, 08 IU/mL (raspon 0, 07-0, 17), nakon 2 sata 0, 43 IU/mL (raspon 0, 16-0, 82), na-kon 4 sata 0, 20 IU/mL (raspon 0, 08-0, 60) i prije slijedeće HD 0, 08 IU/mL (raspon 0, 06-0, 10). Smanjenje aktivnosti PV za 12% i porast APT omjera za 22, 7% nakon 2 sata HD u odnosu na početne vrijednosti bili su još uvijek unutar re-ferentnih intervala. Koncentracija fibrinogena je bila veća za 20, 4% i povećavala se tijekom HD. Vrijednosti PV, APT omjera, fibrinogena i anti-faktor Xa nakon 48 sati odgova-raju početnim vrijednostima prije injekcije fragmina. Za-ključuje se kako primijenjena doza fragmina ne predstavlja rizik za pojavu krvarenja za vrijeme i nakon HD, a sigurno sprječava trombozu u izvantjelesnom protoku krvi.
Izvorni jezik
Hrvatski