Pregled bibliografske jedinice broj: 633224
Priprava N-aril supstituiranih piridin-4-ona i njihovih lipofilnih derivata
Priprava N-aril supstituiranih piridin-4-ona i njihovih lipofilnih derivata // IX. Susret mladih kemijskih inženjera 2012 : knjiga sažetaka / Martinez, Sanja (ur.).
Zagreb: Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa (HDKI) ; Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije Sveučilišta u Zagrebu, 2012. str. - (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 633224 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Priprava N-aril supstituiranih piridin-4-ona i
njihovih lipofilnih derivata
(Synthesis of N-aryl substituted pyridin-4-ones and
their lipophilic derivatives)
Autori
Caktaš, Vedran ; Šlat, Ana ; Car, Željka ; Petrović Peroković, Vesna ; Tomić, Srđanka
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
IX. Susret mladih kemijskih inženjera 2012 : knjiga sažetaka
/ Martinez, Sanja - Zagreb : Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa (HDKI) ; Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije Sveučilišta u Zagrebu, 2012
Skup
IX. Susret mladih kemijskih inženjera 2012.
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 16.02.2012. - 17.02.2012
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
N-aril supstituirani piridin-4-oni ; adamantan-1-iloctena kiselina ; Steglichova esterifikacija
(N-aryl substituted pyridine-4-ones ; adamantan-1-yl acetic acid ; Steglich esterification)
Sažetak
Derivati piridin-4-ona skupina su heterocikličkih organskih spojeva zanimljiva s više aspekata. Spojevi koji u ortho položaju u odnosu na karbonilnu skupinu imaju smještenu hidroksilnu skupinu odlični su ligandi za kompleksiranje različitih metala (Fe (III), Al (III), Ga (III) i dr.) te je to svojstvo moguće koristiti i u terapijske svrhe. N-Aril supstituirani derivati piridin-4-ona pokazali su se također dobrim antibakterijskim agensima. Poznato je da se povećanjem lipofilnosti potencijalnih biološki aktivnih spojeva omogućava njihov lakši prolazak kroz biomembranu zbog čega je moguće očekivati i poboljšanje biološke aktivnosti. U okviru ovog rada, koji je nastavak naših istraživanja na području piridinona, opisana je priprava nekoliko derivata N-aril-3-hidroksi-2-metilpiridin-4-ona sintezom u jednom koraku u zataljenoj staklenoj cijevi na povišenoj temperaturi. Polazne sirovine u sintezi bili su maltol (3-hidroksi-2-metilpiran- 4-on) i anilin, odnosno različiti para supstituirani derivati anilina kod kojih je supstituent CH3, NH2, OH, COOEt. U drugom dijelu rada opisana je priprava lipofilnih piridinonskih derivata u kojima je lipofilna karboksilna kiselina, primjerice andamantan-1-iloctena kiselina, povezana s piridinonom amidnom i/ili esterskom vezom. Ispitane su različite metode priprave esterske odnosno amidne veze, poput metode simetričnog anhidrida, metode aktiviranih estera, Steglichove esterifikacije i druge. Svi pripravljeni spojevi koristit će za za ispitivanje antibakterijskih i antitumorskih svojstava.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Projekti:
MZOS-119-1191344-3121 - Sinteze i enzimske transformacije biološki aktivnih spojeva (Tomić-Pisarović, Srđanka, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb