Pregled bibliografske jedinice broj: 630759
Sinteza i biološka ispitivanja C-5 supstituiranih N-dihidroksiizobutilnih derivata pirimidina
Sinteza i biološka ispitivanja C-5 supstituiranih N-dihidroksiizobutilnih derivata pirimidina // IX. susret mladih kemijskih inženjera "Nove tehnologije i transfer znanja" : knjiga sažetaka / Martinez, Sanja (ur.).
Zagreb, 2012. str. 149-149 (poster, domaća recenzija, sažetak, ostalo)
CROSBI ID: 630759 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Sinteza i biološka ispitivanja C-5 supstituiranih N-dihidroksiizobutilnih derivata pirimidina
(Syntheses and biological evaluation of C-5 substituted N-dihydroxyisobutyl pyrimidine derivatives)
Autori
Meščić, Andrijana ; Glavač, Danijel ; Raić-Malić, Silvana
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, ostalo
Izvornik
IX. susret mladih kemijskih inženjera "Nove tehnologije i transfer znanja" : knjiga sažetaka
/ Martinez, Sanja - Zagreb, 2012, 149-149
ISBN
978-953-6894-45-1
Skup
Susret mladih kemijskih inženjera (9 ; 2012)
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 16.02.2012. - 17.02.2012
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
aciklički pirimidinski nukleozidi ; pozitron emisijska tomografija (PET) ; HSV-1 TK
(acyclic pyrimidine nucleosides ; positron emission tomography (PET) ; HSV-1 TK)
Sažetak
Strukturni analozi prirodnih nukleozida u kojima je purinski, pirimidinski ili šećerni prsten zamijenjen strukturno srodnom heterocikličkom bazom ili acikličkim lancem imaju izraženu biološku aktivnost [1]. Istraživanje je usmjereno na sintezu novih spojeva koji svojom strukturom oponašaju prirodne spojeve, nukleozide. Sintetizirali smo C-5 supstituirane N- dihidroksiizobutilne derivate pirimidina s potencijalnom primjenom u praćenju enzimske aktivnosti timidin-kinaze (TK) pomoću pozitronske emisijske tomografije (PET), te potom u vizualizaciji tumora. 5-hidroksietilpirimidini sintetizirat će se intramolekulskom ciklizacijom derivata γ-butirolaktona i uree, dok će se 5- furanil-, 5-tiofenil-, 5-alkenilpirimidini pripraviti Stillovom reakcijom 5-joduracila i nezasićenih, odnosno heteroarilnih stanana pomoću paladijevog katalizatora. Provest će se fosforiliranje novopripravljenih ciljanih spojeva pomoću enzima TK i određivanje njihovog afiniteta vezivanja (Ki) na taj enzim.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Projekti:
125-0982464-2925 - Razvoj i primjena novih molekula u pozitron-emisijskoj tomografiji (PET) (Raić-Malić, Silvana, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Fakultet organizacije i informatike, Varaždin