Pretražite po imenu i prezimenu autora, mentora, urednika, prevoditelja

Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 629

Utjecaj promjene primarne strukture na aktivnost i inhibiciju acetilkolinesteraze i butirilkolinesteraze


Kovarik, Zrinka
Utjecaj promjene primarne strukture na aktivnost i inhibiciju acetilkolinesteraze i butirilkolinesteraze, 1997., magistarski rad, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb


CROSBI ID: 629 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca

Naslov
Utjecaj promjene primarne strukture na aktivnost i inhibiciju acetilkolinesteraze i butirilkolinesteraze
(Amino acid residues controlling the activity and inhibition of acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase)

Autori
Kovarik, Zrinka

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, magistarski rad

Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet

Mjesto
Zagreb

Datum
16.12

Godina
1997

Stranica
71

Mentor
Simeon-Rudolf, Vera

Ključne riječi
acetilkolinesteraza ; butirilkolinesteraza ; inhibicija acilirajućim i reverzibilnim inhibitorima ; mutirana kolinesteraza
(acetylcholinesterase ; butyrylcholinesterase ; cholinesterase mutants ; inhibition by acylating and reversible inhibitors)

Sažetak
Aktivna mjesta acetilkolinesteraze (AChE ; E.C. 3.1.1.7) i butirilkolinesteraze (BChE ; E.C. 3.1.1.8) razlikuju se u nekoliko aminokiselina koje utječu na specifičnost interakcija inhibitora i supstrata s tim enzimima. Za BChE, AChE miša, mutiranu AChE miša u kojima promjene aminokiselina odgovaraju razlikama između AChE i BChE, te za prirodne varijante BChE ljudskog seruma određene su konstante brzine inhibicije dimetilnim karbamatima: Ro 02-0683 (dimetilkarbamat(2-hidroksi-5-fenilbenzil) trimetilamonijeva bromid) i bambuterol (5[2-(tert-butilamino)-1-hidroksietil]-m-fenilen-bis(dimetilkarbamat) hidroklorid). Određene su konstante disocijacije kompleksa enzima i ovih reverzibilnih inhibitora: terbutalin (dialkohol koji nastaje hidrolizom bambuterola), 3-kloro-7-hidroksi-4-metil-kumarin, 4, 4-bipiridin i piridinijevi oksimi HI-6 i PAM-2. Aktivnosti enzima je mjerena prema supstratima, acetiltiokolinom i propioniltiokolinom. Ro 02-0683 oko 10, a bambuterol oko 16 000 puta brže inhibira BChE nego AChE. Mutacija AChE u veznom mjestu za kolin (tirozin 337 u alanin) ubrzava inhibiciju bambuterolom 630 puta. Mutacije aminokiselina perifernog mjesta AChE dovode do ubrzavanja inhibicije sa Ro 02-0683. Kompeticija reverzibilnih inhibitora sa supstratima za vezna mjesta na kolinesterazama pokazala je, da se terbutalin, PAM-2 i HI-6 vežu na katalitičko mjesto AChE i BChE, 4, 4-bipiridin se veže na katalitičko i na periferno mjesto obiju kolinesteraza, dok se derivat kumarina veže samo na periferno mjesto AChE i BChE ljudskog seruma.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Temeljne medicinske znanosti



POVEZANOST RADA


Projekti:
00220104

Ustanove:
Institut za medicinska istraživanja i medicinu rada, Zagreb,
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb

Profili:

Avatar Url Vera Simeon (mentor)

Avatar Url Zrinka Kovarik (autor)


Citiraj ovu publikaciju:

Kovarik, Zrinka
Utjecaj promjene primarne strukture na aktivnost i inhibiciju acetilkolinesteraze i butirilkolinesteraze, 1997., magistarski rad, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
Kovarik, Z. (1997) 'Utjecaj promjene primarne strukture na aktivnost i inhibiciju acetilkolinesteraze i butirilkolinesteraze', magistarski rad, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb.
@phdthesis{phdthesis, author = {Kovarik, Zrinka}, year = {1997}, pages = {71}, keywords = {acetilkolinesteraza, butirilkolinesteraza, inhibicija aciliraju\'{c}im i reverzibilnim inhibitorima, mutirana kolinesteraza}, title = {Utjecaj promjene primarne strukture na aktivnost i inhibiciju acetilkolinesteraze i butirilkolinesteraze}, keyword = {acetilkolinesteraza, butirilkolinesteraza, inhibicija aciliraju\'{c}im i reverzibilnim inhibitorima, mutirana kolinesteraza}, publisherplace = {Zagreb} }
@phdthesis{phdthesis, author = {Kovarik, Zrinka}, year = {1997}, pages = {71}, keywords = {acetylcholinesterase, butyrylcholinesterase, cholinesterase mutants, inhibition by acylating and reversible inhibitors}, title = {Amino acid residues controlling the activity and inhibition of acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase}, keyword = {acetylcholinesterase, butyrylcholinesterase, cholinesterase mutants, inhibition by acylating and reversible inhibitors}, publisherplace = {Zagreb} }




Contrast
Increase Font
Decrease Font
Dyslexic Font