Pregled bibliografske jedinice broj: 608535
KARAKTERIZACIJA AROILHIDRAZONA IZVEDENIH IZ NIKOTINOHIDRAZIDA SPEKTROSKOPSKIM METODAMA
KARAKTERIZACIJA AROILHIDRAZONA IZVEDENIH IZ NIKOTINOHIDRAZIDA SPEKTROSKOPSKIM METODAMA, 2012., diplomski rad, diplomski, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 608535 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
KARAKTERIZACIJA AROILHIDRAZONA IZVEDENIH IZ NIKOTINOHIDRAZIDA SPEKTROSKOPSKIM METODAMA
(STRUCTURAL CHARACTERISATION OF HYDRAZONES DERIVED FROM NICOTINIC ACID HYDRAZIDE BY SPECTROSCOPIC METHODS)
Autori
Brođanac, Ivan
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski
Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
14.12
Godina
2012
Stranica
41
Mentor
Galić, Nives
Ključne riječi
aroilhidrazoni; izomerija; spektroskopija; tautomerija
(aroylhydrazones; isomerisation; spectroscopy; tautomerism)
Sažetak
Strukturna analiza aroilhidrazona izvedenih iz nikotinohidrazida i različito supstituiranih aromatskih aldehida (N'-benziliden-3-piridinkarbohidrazida (1), N'-(2, 4-dihidroksifenilmetiliden)-3-piridinkarbohidrazida (2), N'-(5-kloro-2-hidroksifenilmetiliden) -3-piridinkarbohidrazida (3), N'-(3, 5-dikloro-2-hidroksifenilmetiliden)-3-piridinkarbo-hidrazida (4), N'-(2-hidroksifenilmetiliden)-3-piridinkarbohidrazida (5), N'-(3-metoksi-2-hidroksifenilmetiliden)-3-piridinkarbohidrazida (6)) provedena je u čvrstom stanju FT-IR spektroskopijom te u otopini NMR i UV-Vis spektroskopijom. Spoj 1 se u čvrstom stanju i u različitim organskim otapalima nalazi u najstabilnijem ketoamino obliku (oblik I, –CO–NH–N=C–). U smjesama organskih otapala s vodom gradi intermolekulske vodikove veze s molekulama vode. Ravnoteža između tautomernih oblika I i II (oblik II, –COH=N¬–N=C–) uočena je za spoj 2 u čvrstom stanju, dok je u polarnim, protičnim otapalima zabilježena ravnoteža oblika I i III (oblik III, –CO–NH–NH–C=C–CO–). U čvrstom stanju, polarnim protičnim otapalima te smjesama s vodom spojevi 3 i 4 prisutni su u oblicima I i III. Porast udjela vode u sustavu pomiče ravnotežu prema obliku III, što je naročito izraženo za spoj 4. Ukoliko su otopine spoja 4 izložene svjetlu, u UV-Vis spektru uočena je pojava nove vrpce, koja ukazuje da tautomernu interkonverziju najvjerojatnije slijedi E/Z izomerizacija. Spojevi 5 i 6 su u svim sustavima u tautomernom obliku I.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Projekti:
119-1191342-1083 - Interakcije i dizajn bioaktivnih molekula (Novak, Predrag, MZOS ) ( CroRIS)
119-1191342-2960 - Elektroliti i koordinacijske reakcije u otopini (Tomišić, Vladislav, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
Profili:
Nives Galić
(mentor)