Pretražite po imenu i prezimenu autora, mentora, urednika, prevoditelja

Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 608535

KARAKTERIZACIJA AROILHIDRAZONA IZVEDENIH IZ NIKOTINOHIDRAZIDA SPEKTROSKOPSKIM METODAMA


Brođanac, Ivan
KARAKTERIZACIJA AROILHIDRAZONA IZVEDENIH IZ NIKOTINOHIDRAZIDA SPEKTROSKOPSKIM METODAMA, 2012., diplomski rad, diplomski, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb


CROSBI ID: 608535 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca

Naslov
KARAKTERIZACIJA AROILHIDRAZONA IZVEDENIH IZ NIKOTINOHIDRAZIDA SPEKTROSKOPSKIM METODAMA
(STRUCTURAL CHARACTERISATION OF HYDRAZONES DERIVED FROM NICOTINIC ACID HYDRAZIDE BY SPECTROSCOPIC METHODS)

Autori
Brođanac, Ivan

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski

Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet

Mjesto
Zagreb

Datum
14.12

Godina
2012

Stranica
41

Mentor
Galić, Nives

Ključne riječi
aroilhidrazoni; izomerija; spektroskopija; tautomerija
(aroylhydrazones; isomerisation; spectroscopy; tautomerism)

Sažetak
Strukturna analiza aroilhidrazona izvedenih iz nikotinohidrazida i različito supstituiranih aromatskih aldehida (N'-benziliden-3-piridinkarbohidrazida (1), N'-(2, 4-dihidroksifenilmetiliden)-3-piridinkarbohidrazida (2), N'-(5-kloro-2-hidroksifenilmetiliden) -3-piridinkarbohidrazida (3), N'-(3, 5-dikloro-2-hidroksifenilmetiliden)-3-piridinkarbo-hidrazida (4), N'-(2-hidroksifenilmetiliden)-3-piridinkarbohidrazida (5), N'-(3-metoksi-2-hidroksifenilmetiliden)-3-piridinkarbohidrazida (6)) provedena je u čvrstom stanju FT-IR spektroskopijom te u otopini NMR i UV-Vis spektroskopijom. Spoj 1 se u čvrstom stanju i u različitim organskim otapalima nalazi u najstabilnijem ketoamino obliku (oblik I, –CO–NH–N=C–). U smjesama organskih otapala s vodom gradi intermolekulske vodikove veze s molekulama vode. Ravnoteža između tautomernih oblika I i II (oblik II, –COH=N¬–N=C–) uočena je za spoj 2 u čvrstom stanju, dok je u polarnim, protičnim otapalima zabilježena ravnoteža oblika I i III (oblik III, –CO–NH–NH–C=C–CO–). U čvrstom stanju, polarnim protičnim otapalima te smjesama s vodom spojevi 3 i 4 prisutni su u oblicima I i III. Porast udjela vode u sustavu pomiče ravnotežu prema obliku III, što je naročito izraženo za spoj 4. Ukoliko su otopine spoja 4 izložene svjetlu, u UV-Vis spektru uočena je pojava nove vrpce, koja ukazuje da tautomernu interkonverziju najvjerojatnije slijedi E/Z izomerizacija. Spojevi 5 i 6 su u svim sustavima u tautomernom obliku I.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kemija



POVEZANOST RADA


Projekti:
119-1191342-1083 - Interakcije i dizajn bioaktivnih molekula (Novak, Predrag, MZOS ) ( CroRIS)
119-1191342-2960 - Elektroliti i koordinacijske reakcije u otopini (Tomišić, Vladislav, MZOS ) ( CroRIS)

Ustanove:
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb

Profili:

Avatar Url Nives Galić (mentor)


Citiraj ovu publikaciju:

Brođanac, Ivan
KARAKTERIZACIJA AROILHIDRAZONA IZVEDENIH IZ NIKOTINOHIDRAZIDA SPEKTROSKOPSKIM METODAMA, 2012., diplomski rad, diplomski, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
Brođanac, I. (2012) 'KARAKTERIZACIJA AROILHIDRAZONA IZVEDENIH IZ NIKOTINOHIDRAZIDA SPEKTROSKOPSKIM METODAMA', diplomski rad, diplomski, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb.
@phdthesis{phdthesis, author = {Bro\djanac, Ivan}, year = {2012}, pages = {41}, keywords = {aroilhidrazoni, izomerija, spektroskopija, tautomerija}, title = {KARAKTERIZACIJA AROILHIDRAZONA IZVEDENIH IZ NIKOTINOHIDRAZIDA SPEKTROSKOPSKIM METODAMA}, keyword = {aroilhidrazoni, izomerija, spektroskopija, tautomerija}, publisherplace = {Zagreb} }
@phdthesis{phdthesis, author = {Bro\djanac, Ivan}, year = {2012}, pages = {41}, keywords = {aroylhydrazones, isomerisation, spectroscopy, tautomerism}, title = {STRUCTURAL CHARACTERISATION OF HYDRAZONES DERIVED FROM NICOTINIC ACID HYDRAZIDE BY SPECTROSCOPIC METHODS}, keyword = {aroylhydrazones, isomerisation, spectroscopy, tautomerism}, publisherplace = {Zagreb} }




Contrast
Increase Font
Decrease Font
Dyslexic Font