Naslov
Novi heterociklički spojevi: derivati izoindolina, sinteza i antitumorska aktivnost in vitro
(Novel heterocyclic compounds: derivatives of isoindoline, synthesis and antitumor evaluation in vitro)

Autori
Sović, Irena

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, doktorska disertacija

Fakultet
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije

Mjesto
Zagreb

Datum
09.11

Godina
2012

Stranica
132

Mentor
Karminski-Zamola, Grace

Ključne riječi
amidini; antitumorska aktivnost; heterociklički spojevi; IR spektroskopija; izoindolini; izoindolinoni; masena spektromerija; NMR spektroskopija
(amidines; antitumor activity; heterocyclic compounds; IR spectroscopy; isoindoline; isoindolinone; mass spectrometry; NMR spectroscopy)

Sažetak
U ovom radu opisana je sinteza novih aromatskih i heteroaromatskih derivata izoindolina. Izoindolinska jezgra supstituirana je derivatima iz benzenskog, piridinskog, benzotiazolskog i benzimidazolskog reda. Novi derivati izoindolina priređeni su u svrhu ispitivanja njihove antitumorske aktivnosti in vitro. Višestupnjevitom linearnom sintezom priređeni su prekursori potrebni za sintezu konačnih spojeva, cijano-, nitro- i amidino-supstituirani derivati iz benzenskog i piridinskog reda te iz reda benzotiazola i benzimidazola. Novi 1-imino-(hetero)aril-2-(hetero)aril supstituirani derivati izoindolina priređeni su konvergentnom sintezom kondenzacijom o-ftalaldehida i odgovarajućih amina dok su 2-heteroaril-supstituirani 1-izoindolinoni dobiveni kondenzacijom o-ftalaldehida s manje bazičnim aminima. Antitumorska aktivnost priređenih spojeva ispitana je in vitro na niz staničnih linija humanih karcinoma. Najizraženije djelovanje pokazali su amidino-supstituirani benzotiazolski i benzimidazolski derivati 1-izoindolinona te nesupstituirani benzotiazolski i cijano-supsituirani benzimidazolski derivat izoindolina.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kemija

POVEZANOST RADA