Pregled bibliografske jedinice broj: 5978
Sinteza tioamida alifatskih hidroksikiselina
Sinteza tioamida alifatskih hidroksikiselina, magistarski rad, Sveučilišni poslijediplomski studij kemije, Zagreb
CROSBI ID: 5978 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Sinteza tioamida alifatskih hidroksikiselina
(The Synthesis of Aliphatic Hydroxyacid Thioamides)
Autori
Zorko, Branka
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, magistarski rad
Fakultet
Sveučilišni poslijediplomski studij kemije
Mjesto
Zagreb
Datum
05.12
Stranica
106
Mentor
Jakopčić, Krešimir
Ključne riječi
alifatski alfa-hidroksitioamidi; N-alkil-2-hidroksi-2-feniltioacetamidi; N-alkiltiomandeloilamidi; fosforiltiokarbonil miješani imidi; fosforpentasulfid; Lawessonov reagens; tionacija
(aliphatic alpha-hydroxythioamides; N-alkyl-2-hydroxy-2-phenylthioacetamides; N-alkylthiomandelamides; phosphorylthiocarbonyl mixed imides; phosphoruspentasulfide; Lawesson"s reagent; thionation)
Sažetak
U nastavku naših istraživanja tioamida sa slobodnom hidroksilnom skupinom pažnju smo posvetili sintezi tioamida alifatskih hidroksi kiselina, pa smo proveli reakcije tionacije N-metil-, N-benzil-, N-cikloheksil- i N,N-dimetilsupstituiranih amida O-acetilbademove kiseline s Lawessonovim reagensom. Provedene su i reakcije priprave N-benziltioamida bademove kiseline pomoću klorida O,O-dimetiltiofosforne kiseline kao tionacijskog reagensa.
Istraživanje je pokazalo da u reakcijama tionacije s Lawessonovim reagensom, u slučaju N-metil-, N-benzil- i N-cikloheksilamida O-acetilbademove kiseline (N-metil-, N-benzil- odnosno N-cikloheksil-2-acetoksi-2-fenilacetamid), nastaju N-metil-, N-benzil- odnosno N-cikloheksiltioamid O-acetilbademove kiseline (N-metil-, N-benzil- odnosno N-cikloheksil-2-acetoksi-2-feniltioacetamid) kao glavni produkti. U slučaju N,N-dimetilamida O-acetilbademove kiseline (N,N-dimetil-2-acetoksi-2-fenilacetamid), tionacijom pomoću Lawessonovog reagensa dobiveni N,N-dimetiltioamid bademove kiseline (N,N-dimetil-2-acetoksi-2-feniltioacetamid) samo je jedan od više produkata nastalih u podjednakim količinama.
Dobivenim O-acetil derivatima zaštitna je acetilna skupina otcijepljena opreznom hidrolizom u baznom mediju, te je tako priređeno nekoliko alfa-hidroksitioamida (N-metil-, N-benzil-, N-cikloheksil- odnosno N,N-dimetil-2-hidroksi-2-feniltioacetamid). Studirana je i mogućnost priprave optički aktivnih spojeva toga tipa.
Sntetizirani alfa-hidroksitioamidi su žućkasta ulja koja sporo kristaliziraju. Struktura reakcijskih produkata potvrđena je ^1H NMR, ^13C NMR, IR i UV spektroskopijom, a kod tioamida sa slobodnom hidroksilnom skupinom i masenom spektroskopijom.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Projekti:
125004
Ustanove:
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb
Profili:
Krešimir Jakopčić
(mentor)