Naslov
Katalitičko hidrogeniranje s Rh(I) uz trifenilfosfinske biokonjugate
(Catalytic hydrogenation using Rh(I) with triphenylphosphine bioconjugates)

Autori
Kokan, Zoran ; Perić, Berislav ; Kirin, Srećko I.

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, ostalo

Izvornik
Knjiga sažetaka / - Zagreb, 2012, 43-43

Skup
9. Susret mladih kemijskih inženjera, Zagreb

Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 16.02.2012. - 17.02.2012

Vrsta sudjelovanja
Predavanje

Vrsta recenzije
Domaća recenzija

Ključne riječi
amino acids; asymmetric hydrogenation; enantioselective catalysis; metallated bioconjugates; Rh(I) complexes

Sažetak
Homogena kataliza prijelaznim metalima danas predstavlja najmoćniju metodu za izvođenje kemijskih transformacija uz visoke regio-, stereo- i enantioselektivnosti. Nekovalentne interakcije u katalitičkom kompleksu, poput vodikovih veza, mogu uvelike povećati selektivnost monodentatnih liganada.[1] Peptidi, pomoću vodikovih veza tvore sekundarne strukture poput beta nabranih ploča i alfa uzvojnica, a obzirom da su amino kiseline kiralne, moguće ih je primjeniti u supramolekulskoj enantioselektivnoj katalizi.[2] U ovom radu, sintetizirani su i okarakterizirani različiti trifenilfosfinski biokonjugati, te ispitani u enantioselektivnom katalitičkom hidrogeniranju s Rh(I). Nastali ML2 kompleks (M = Rh(I), Pt(II), Pd(II)) ima mogućnost intramolekulskih nekovalentnih interakcija (π–π, vodikove veze), te na taj način prenosi kiralnu informaciju od strane peptidnog lanca na stranu metalnog centra. Selektivnost katalitičke reakcije ovisi o redosljedu aminokiselina i vrsti liganda. [1] S. Carboni et al., Dalton. Trans. 40 (2011) 4355. [2] A. Laungani and B. Breit, Chem. Commun. (2008) 844–846.

Izvorni jezik
Engleski

Znanstvena područja
Kemija

POVEZANOST RADA