Pregled bibliografske jedinice broj: 583383
Genetska analiza crne slavonske svinje
Genetska analiza crne slavonske svinje, 2012., doktorska disertacija, Poljoprivredni fakultet, Osijek
CROSBI ID: 583383 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Genetska analiza crne slavonske svinje
(Genetic analysis of Black Slavonian Pig)
Autori
Margeta, Vladimir
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, doktorska disertacija
Fakultet
Poljoprivredni fakultet
Mjesto
Osijek
Datum
10.05
Godina
2012
Stranica
103
Mentor
Kralik, Gordana
Ključne riječi
crna slavonska svinja ; genetski status ; mikrosateliti ; mitohondrijska DNA ; MC1R gen
(Black Slavonian Pig ; genetic status ; microsatellites ; mytochondrial DNA ; MC1R gene)
Sažetak
U istraživanju je korišteno 18 parova mikrosatelitnih početnica kako bi se utvrdila genetska struktura i povezanost unutar populacije crne slavonske svinja te između populacija turopoljske svinje, mangulice i divlje svinje. Drugi cilj ovog istraživanja bio je utvrditi filogenetski status istraživanih populacija te njihovu filogenetsku povezanost s nekim europskim i azijskim svinjama pomoću polimorfizma u D-loop sekvenci mitohondrijske DNA. Treći cilj bio je utvrditi MC1R genotip kod crne slavonske svinje i pronaći učinkovitu i jednostavnu PCR-RFLP metodu koja se temelji na razlikama u MC1R genotipu, a pomoću koje će se moći razlučiti čista crna slavonska svinja od križanaca s komercijalnim pasminama svinja kao i s divljom svinjom. Za mikrosatelitnu analizu svaka životinja genotipizirana je s 18 mikrosatelitnih markera, odabranih na temelju njihove kvalitete, veličine, polimorfizma i lokacije u genomu svinje, kako je preporučeno od strane FAO-a. Za umnožavanje kontrolne regije mtDNA u dužini od 511 bp između pozicije 15.390 i 15.900 korištene su početnice Mit1.F i Mit1.R, a za umnožavanje kontrolne regije mtDNA u dužini od 810 bp između pozicije 15.825 i 16.634 korištene su početnice Mit2.F i Mit2.R. Za umnožavanje exona MC1R gena korištena su dva para početnica. Prvi par početnica, MERL1 i EPIG2 korišten je za umnožavanje 428 bp dugog fragmenta 5´ kraja eksona, dok su EPIG1 i EPIG3 početnice korištene za umnožavanje 405 bp dugog produkta s 3´ kraja eksona. Dobiveni rezultati pokazuju da je set od 18 mikrosatelitnih markera korištenih u istraživanju vrlo koristan alat za utvrđivanje genetske različitosti unutar crne slavonske svinje, kao i za identifikaciju pojedinih životinja te genetske studije u svrhu selekcije i očuvanja crne slavonske, turopoljske svinje i mangulice. Genetska udaljenost utvrđena metodom analize glavnih komponenti (PCA) ukazuje da su ispitivane pasmine u najvećoj mjeri genetski jasno definirane. Analiza mtDNA pokazala je da crna slavonska svinja i turopoljska svinja pokazuju jasnu genetsku distanciranost od drugih europskih i nekih azijskih svinja, jer se na dendogramu grupiraju u bliske skupine. Prisutnost mangulice u klasteru objašnjava se činjenicom da je ona sudjelovala u nastanku crne slavonske svinje. Također, ovim radom uspjeli smo utvrditi jednostavnu PCR-RFLP metodu, temeljenu na različitim MC1R genotipovima za boju dlake, pomoću koje je moguće detektirati čistu crnu slavonsku svinju i potencijalne križance između nje i komercijalnih pasmina svinja, te divlje svinje.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Poljoprivreda (agronomija)
POVEZANOST RADA
Projekti:
079-0790566-0567 - Specifičnosti rasta svinja i peradi i kakvoća proizvoda (Kralik, Gordana, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Fakultet agrobiotehničkih znanosti Osijek