Pregled bibliografske jedinice broj: 55908
Nefroblastom- Wilmsov tumor
Nefroblastom- Wilmsov tumor // Paediatria Croatica, 43 (1999), Supl 1; 45-49 (recenziran, pregledni rad, stručni)
CROSBI ID: 55908 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Nefroblastom- Wilmsov tumor
(Nephroblastoma- Wilms tumor)
Autori
Stepan, Jasminka ; Ćepulić, Mladen ; Milić, Željko ; Nakić, Melita, Gogolja, Dubravko
Izvornik
Paediatria Croatica (1330-724X) 43
(1999), Supl 1;
45-49
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Radovi u časopisima, pregledni rad, stručni
Ključne riječi
nefroblastom; etiopatogeneza; liječenje
(Wilms Tumor; etiopathogenesis; treatment)
Sažetak
Wilmsov tumor je čest solidni maligni tumor dječje dobi. U radu prikazujemo osnove epidemiologije, genetike, kliničke slike, dijagnostike i liječenja Wilmsovog tumora. U Hrvatskog godišnje očekujemo 8-9 novih bolesnika. Nastanak tumora se pripisuje mutacijama na jedanestom i šesnaestom kromosomu. Tumor se pojavljuje najčešće kao asimtomatska tumorska masa u abdomenu. U dijagnostici važan je nalaz infuzijske urografije, ultrazvuka abdomena i kompjuterske tomografije. Liječenje je multimodalno: nakon kemoterapije slijedi operacijski zahvat a nakon toga slijedi postoperacijska kemoterapija. Od citostatika se koriste najčešće Actinomycin D i Vincristin, a u uznapredovalim stadijima Epirubicin, Ifosfamid, Carboplatin i Etopsid. DFS kod djece s Wilmsovim tumorom iznosi do 80%.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
Citiraj ovu publikaciju:
Časopis indeksira:
- Scopus
