Pregled bibliografske jedinice broj: 558316
UTJECAJ MICELA POLOKSAMERA I KITOZANA NA IN VITRO PERMEABILNOST DEKSAMETAZONA
UTJECAJ MICELA POLOKSAMERA I KITOZANA NA IN VITRO PERMEABILNOST DEKSAMETAZONA // Knjiga sažetaka / Zorc, Branka (ur.).
Zagreb: Hrvatsko farmaceutsko društvo, 2010. (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 558316 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
UTJECAJ MICELA POLOKSAMERA I KITOZANA NA IN VITRO PERMEABILNOST DEKSAMETAZONA
(INFLUENCE OF POLOXAMER/CHITOSAN MICELLES ON DEXAMETHASONE PERMEABILITY IN VITRO)
Autori
Pepić, Ivan ; Lovrić, Jasmina ; Filipović-Grčić, Jelena
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
Knjiga sažetaka
/ Zorc, Branka - Zagreb : Hrvatsko farmaceutsko društvo, 2010
Skup
4. hrvatski kongres farmacije s međunarodnim sudjelovanjem
Mjesto i datum
Opatija, Hrvatska, 27.05.2010. - 30.05.2010
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
micele; poloksamer; kitozan; okularna primjena
(micelles; poloxamer; chitosan; ocular drug delivery)
Sažetak
Poloksamersko-kitozanske micele s deksametazonom su pripravljene otapanjem poloksamera (5 %, m/v), kitozana [0, 005 % (m/v) ili 0, 01 % (m/v) ili 0, 015 % (m/v)] i djelatne tvari (10 mg) u acetatnom puferu (10 ml, pH = 4, 5 ili pH = 6, 0). Neuklopljeni je deksametazon uklonjen filtriranjem disperzije kroz membranski filtar veličine pora 0, 45 µm. Sustavi su karakterizirani s obzirom na veličinu i raspodjelu veličina micela, zeta-potencijal i uklapanje lijeka. In vitro oslobađanjem je pokazano da se deksametazon smješten na međupovršini jezgre i hidrofilnog dijela micele oslobađa brzo (tijekom prvog sata) dok se deksametazon smješten u jezgri micele oslobađa sporo, difuzijom ili uslijed disocijacije micela. Utjecaj poloksamersko-kitozanskih micela na permeabilnost uklopljenog deksametazona ispitivan je na Caco-2 staničnoj liniji. Učinak micela na čvrste međustanične veze Caco-2 monosloja ispitan je mjerenjem transepitelnog električnog otpora (TEER) tijekom 24 sata. U odnosu na poloksamerske micele, poloksamersko-kitozanske micele povećavaju permeabilnost deksametazona kroz Caco-2 monosloj te privremeno smanjuju TEER, ovisno o pH sredine i koncentraciji kitozana. Tako pri pH 4, 5 i koncentraciji kitozana od 0, 015 % (m/v) u sustavu, micele 1, 8 puta povećavaju permeabilnost deksametazona u odnosu na poloksamerske micele. Privremeno smanjenje TEER-a može se pripisati privremenom (reverzibilnom) otvaranju čvrstih veza stanica monosloja i upućuje na ne toksičnost sustava u ispitivanim koncentracijama.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Farmacija
POVEZANOST RADA
Projekti:
006-0061117-1244 - Terapijski nanosustavi (Filipović-Grčić, Jelena, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb