Pregled bibliografske jedinice broj: 528700
RAZVOJ I VALIDACIJA HPLC METODE ZA ODREĐIVANJE ONEČIŠĆENJA U TABLETAMA FOLNE KISELINE
RAZVOJ I VALIDACIJA HPLC METODE ZA ODREĐIVANJE ONEČIŠĆENJA U TABLETAMA FOLNE KISELINE, 2011., diplomski rad, diplomski, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 528700 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
RAZVOJ I VALIDACIJA HPLC METODE ZA ODREĐIVANJE ONEČIŠĆENJA U TABLETAMA FOLNE KISELINE
(DEVELOPEMENT AND VALIDATION OF HPLC METHOD FOR DETERMINATION OF IMPURITIES IN FOLIC ACID TABLETS)
Autori
Buratović, Maša
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski
Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
04.10
Godina
2011
Stranica
46
Mentor
Juranović Cindrić, Iva
Neposredni voditelj
Štanfel, Danijela
Ključne riječi
tekućinska kromatografija / folna kiselina / pteroična kiselina/ p-aminobenzojeva kiselina/ N-(4-aminobenzoil)-L-glutaminska kiselina
(liquid chromatography/ folic acid / pteroic acid/ p-aminobenzoic acid/ N-(4-aminobenzoyl)-L-glutamic acid)
Sažetak
Za određivanje poznatih onečišćenja (pteroične kiseline, p-aminobenzojeve kiseline, N-(4-aminobenzoil)-L-glutaminske kiseline) u tabletama folne kiseline, optimirana je i validirana tekućinskokromatografska metoda. Prije konačne analize tekućinskom kromatografijom visoke djelotvornosti uz detekciju UV detekorom s nizom dioda optimirana je priprava uzorka. Pri eksperimentalnim uvjetima analize onečišćenja folne kiseline na izabranoj koloni Lichrospher RP-8 (250 x 4, 0 mm), uz izokratno eluiranje metanolom i fosfatnim puferom (pH = 6, 4) i detekciju sa UV detektorom s nizom dioda, postignuto je dobro odvajanje svih onečišćenja od folne kiseline i međusobno, ali ne i od pikova placeba. Preciznost metode unutar dana za određivanje folne kiseline je iskazana relativnim standardnim odstupanjem RSO %, (n = 6). Za sve analizirane analite (folna kiselina i onečišćenja) je u rasponu od 2, 16 do 2, 73 % (osim za onečišćenje D kod kojeg RSO iznosi 16, 25 % jer se nalazi ispod granice detekcije) i ukazuje na dobro podudaranje rezultata dobivenih tekućinskokromatografskom metodom. Granice detekcije folne kiseline i onečišćenja su 0, 000025 mg mL-1 (0, 05 %, m/v), a granice kvantifikacije 0, 00005 mg mL-1 (0, 1 %, m/v). Točnost metode za određivanje folne kiseline i njenih onečišćenja u uzorcima tableta folne kiseline određena je na temelju iskoristivosti metode i iznosi: za folnu kiselinu 98, 48 %, za onečišćenje A 95, 96 %, za onečišćenje D 96, 72 % i za onečišćenje PABA 96, 07 %. Linearnost metode određena je u koncentracijskom rasponu od 0, 0000125 mg mL-1 do 0, 00125 mg mL-1 sa korelacijskim koeficijentom većim ili jednakim 0, 996.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Projekti:
119-1191342-1083 - Interakcije i dizajn bioaktivnih molekula (Novak, Predrag, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
Profili:
Iva Juranović Cindrić
(mentor)