Naslov
VIBRACIJSKI SPEKTRI N'-(2-HIDROKSI-3-METOKSIFENILMETILIDEN)-3-PIRIDINKARBOHIDRAZIDA U SMJESAMA DIMETILSULFOKSIDA I VODE
(VIBRATIONAL SPECTRA OF N'-(2-HYDROXY-3-METHOXYPHENYLMETHYLIDENE)-3-PYRIDINECARBOHYDRAZIDE IN DIMETHYLSULPHOXIDE/WATER MIXTURES)

Autori
Majhan, Jasmina

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad

Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet

Mjesto
Zagreb

Datum
29.09

Godina
2011

Stranica
36

Mentor
Miljanić, Snežana

Neposredni voditelj
Dijanošić, Adriana

Ključne riječi
N'-(2-hidroksi-3-metoksifenilmetiliden)-3-piridinkarbohidrazid; IR spektar; prigušena totalna refleksija (ATR); Ramanov spektar; tautomeri; izomeri; vodikove veze
(N'-(2-hydroxy-3-methoxyphenylmethylidene)-3-pyridinecarbohydrazide; IR spectrum; attenuated total reflectance (ATR); Raman spectrum; tautomers; isomers; hydrogen bonds)

Sažetak
Snimljeni su infracrveni spektri, tehnikama transmisije i prigušene totalne refleksije (ATR), te Ramanov spektar krutog uzorka N'-(2-hidroksi-3-metoksifenilmetiliden)-3-piridinkarbohidrazida i asignirane odgovarajuće vibracijske vrpce u spektrima. Otopinama hidrazona pripravljenim u dimetilsulfoksidu i smjesama dimetilsulfoksida i vode različitih volumnih omjera otapala (V(DMSO)/V(H2O) 9/1, 8/2, 7/3 i 6/4) i koncentracije spoja (0, 20 mol dm–3, 0, 10 mol dm–3 i 0, 05 mol dm–3) snimljeni su ATR i Ramanovi spektri. Analizom vibracijskih spektara utvrđeno je da se povećanjem udjela vode u smjesi otapala vrpca pripisana istezanju C=O veze pomiče prema manjim valnim brojevima, dok se vrpce deformacijskih modova NH i OH skupina pomiču prema većim valnim brojevima. Opaženi pomaci posljedica su slabljenja veze karbonilne skupine te otežanog svijanja amino skupine i hidroksilne skupine uslijed nastanka intermolekulskih vodikovih veza s molekulama vode. Iako su molekule hidrazona u smjesama prisutne većinom u ketoamino obliku, blago smanjenje intenziteta vrpce deformacije NH skupine i porast intenziteta istezanja C=N veze upućuju na nastanak enolimino oblika. Nadalje, spektralne promjene koje bi ukazale na izomeriju nisu opažene te je za pretpostaviti da molekule spoja u smjesama dimetilsulfoksida i vode postoje kao trans-izomeri. S obzirom da su neovisno o koncentraciji spoja uočene jednake promjene u spektrima, može se zaključiti da koncentracija spoja u otopini ne utječe niti na ketoamino-enolimino tautomeriju niti na trans-cis izomeriju.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kemija

POVEZANOST RADA