Pregled bibliografske jedinice broj: 519729
Jeavonsov sindrom
Jeavonsov sindrom // Paediatria Croatica, 55 (2011), 2; 155-159 (podatak o recenziji nije dostupan, prikaz bolesnika, stručni)
CROSBI ID: 519729 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Jeavonsov sindrom
(Jeavons syndrome)
Autori
Lujić, Lucija ; Đuranović, Vlasta ; Sekelj Fureš, Jadranka ; Krakar, Goran ; Đaković, Ivana
Izvornik
Paediatria Croatica (1330-1403) 55
(2011), 2;
155-159
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Radovi u časopisima, prikaz bolesnika, stručni
Ključne riječi
sindrom; vjeđe; napadaji; dijete; adolescent; elektroencefalografija
(syndrome; eyelids; seizures; child; adolescent; electroencephalography)
Sažetak
Mioklonizmi vjeđa s apsansom ili Jeavons sindrom klinički je karakteriziran brzim mioklonizmima vjeđa s ili bez gubitka svijesti. Napadaje provocira zatvaranje očiju s generaliziranim izbijanjem, uglavnom polišiljaka, u EEG-u i fotosenzitivnost. Bolesnici mogu povremeno imati generalizirane toničko-kloničke napadaje. To je doživotni poremećaj koji počinje u dječjoj dobi s izrazitom dominacijom u ženskog spola. Prikazujemo troje djece (dvije djevojčice i jednog dječaka) s mioklonizmima vjeđa. U dječaka i jedne djevojčice zamijećeni su u dobi 6 godina, a u starije djevojčice u dobi 14 godina. U najmlađeg bolesnika (dječak) dijagnoza je postavljena nakon 2 mjeseca, mlađe djevojčice nakon 2, 5 godine, a u starije djevojčice nakon 1, 5 godinu perzistiranja mioklonizama vjeđa. Dječak je upućen u kliniku zbog patološkog EEG-a i „tika“ koji se manifestirao mioklonizmima vjeđa i povremeno devijacijom bulbusa, mlađa djevojčica zbog recidivirajućih sinkopa i generalizirano epileptogeno promijenjenog EEG-a, a starija djevojčica zbog sinkope. Mioklonizme vjeđa po zatvaranju očiju praćene generaliziranim epileptogenim izbijanjima tipičnim za Jeavons sindrom potvrdili smo video-EEG-om. Svi bolesnici su urednog neurološkog statusa i intelektualnog razvoja. Bolest je stabilizirana primjenom valproata i etosukcimida. Mišljenja smo da je potrebno poznavati Jeavons sindrom kako bi izbjegli pogrešnu dijagnozu tika ili drugog idiopatskog generaliziranog epileptičkog sindroma koji ima napadaje tipa apsansa.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Projekti:
072-1081870-0025 - Neurorazvojni ishod djece s intrauterinim zastojem rasta i/ili hipoksijom (Mejaški-Bošnjak, Vlatka, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Klinika za dječje bolesti Medicinskog fakulteta,
Zdravstveno veleučilište, Zagreb
Citiraj ovu publikaciju:
Časopis indeksira:
- Web of Science Core Collection (WoSCC)
- Science Citation Index Expanded (SCI-EXP)
- SCI-EXP, SSCI i/ili A&HCI
- Scopus
Uključenost u ostale bibliografske baze podataka::
- EMBASE (Excerpta Medica)
- Ulrichs Web
- Thomson Reuters
- Science citation index expanded (SCIE), Journal citation reports/science edition
- Embase/Excerpta medica
- Index Copernicus
- Abstracts journal (VINITI)
- Scopus baza, Hrčak
- Nacionalna i sveučilišna biblioteka
- ScientificCommons