Pregled bibliografske jedinice broj: 510909
Ekspresija citokina TRAIL i TWEAK te njihovih receptora u psorijazi
Ekspresija citokina TRAIL i TWEAK te njihovih receptora u psorijazi, 2011., doktorska disertacija, Medicinski fakultet, Rijeka
CROSBI ID: 510909 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Ekspresija citokina TRAIL i TWEAK te njihovih receptora u psorijazi
(Expression of cytokines TRAIL and TWEAK and their receptors in
psoriasis)
Autori
Peternel, Sandra
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, doktorska disertacija
Fakultet
Medicinski fakultet
Mjesto
Rijeka
Datum
20.04
Godina
2011
Stranica
149
Mentor
Kaštelan, Marija
Ključne riječi
Psorijaza ; TRAIL ; TRAIL receptori ; TWEAK ; TWEAK receptor
(Psoriasis ; TRAIL ; TRAIL Receptors ; TWEAK ; TWEAK receptor)
Sažetak
Cilj istraživanja: Glavni je cilj istraživanja bio rasvjetliti ulogu citokina TNF obitelji TRAIL i TWEAK u patogenezi psorijaze ispitivanjem obrasca njihove ekspresije u koži oboljelih od psorijaze te određivanjem njihove nazočnosti među različitim populacijama stanica upalnog infiltrata u psorijazi. Dodatni je cilj istraživanja bio ispitati povezanost citokina TWEAK s poremećajem rasta i diferencijacije keratinocita u psorijazi. Materijal i metode: Ekspresija citokina TRAIL i TWEAK te receptora DR4, DR5, DcR1, DcR2 i Fn14 ispitana je metodom imunohistokemije na bioptatima zdrave kože te promijenjene i klinički nepromijenjene kože bolesnika sa psorijazom. Fenotip stanica upalnog infiltrata u psorijazi koje sadržavaju ove citokine i receptore ispitan je metodom dvostruke imunofluorescencije i kolokalizacije s biljezima CD4, CD8, CD11c i CD68. Povezanost citokina TWEAK s proliferacijom i diferencijacijom keratinocita ispitana je njegovom kolokalizacijom s molekulom PCNA i keratinom K10. Rezultati: Imunohistokemijska ekspresija citokina TRAIL te receptora DR5 i DcR2 značajno je veća u epidermisu promijenjene kože oboljelih od psorijaze u usporedbi s epidermisom zdrave kože. Ekspresija citokina TRAIL značajno je povećana i u epidermisu nepromijenjene kože psorijatičara. U dermalnom odjeljku, TRAIL je nazočan u svim ispitivanim populacijama stanica upalnog infiltrata, receptori DR5 i DcR2 nalaze se u CD68+ makrofazima i endotelnim stanicama, a receptor DcR1 u neutrofilima. Membranska ekspresija receptora DR4 nije uočena među stanicama upalnog infiltrata u psorijazi. TWEAK je nazočan u suprabazalnim slojevima epidermisa zdrave kože te promijenjene i nepromijenjene kože oboljelih od psorijaze, no njegova je ekspresija značajno umanjena u psorijazi. Stanice upalnog infiltrata u psorijazi ne eksprimiraju TWEAK i njegov receptor Fn14. Epidermalna ekspresija citokina TWEAK ovisi o proliferaciji i diferencijaciji keratinocita na način da su oni TWEAK+/K10+ ili TWEAK-/PCNA+. Zaključak: S obzirom na povećanu ekspresiju citokina TRAIL u epidermisu oboljelih od psorijaze kao i njegovu široku zastupljenost među stanicama upalnog infiltrata, može se pretpostaviti da ovaj citokin ostvaruje višestruke uloge u patogenezi psorijaze. Citokin TWEAK je vjerojatno povezan s poremećajem rasta i diferencijacije keratinocita u psorijazi.
Izvorni jezik
Engleski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Projekti:
062-0620239-0197 - Imunološki mehanizmi u patogenezi psorijaze (Kaštelan, Marija, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Medicinski fakultet, Rijeka,
Klinički bolnički centar Rijeka,
Sveučilište u Rijeci