Pregled bibliografske jedinice broj: 502733
Priprava i karakterizacija deuteriranih izotopomera bioaktivnih fenilendiaminskih derivata 3-acetil-4-hidroksi-6-metil-2H-piran-2-diona
Priprava i karakterizacija deuteriranih izotopomera bioaktivnih fenilendiaminskih derivata 3-acetil-4-hidroksi-6-metil-2H-piran-2-diona // XXII. Hrvatski skup kemičara i kemijskih inženjera - Knjiga Sažetaka / Tomašić, Vesna ; Valkaj, Karolina Maduna (ur.).
Zagreb: Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa (HDKI), 2011. str. 145-145 (poster, nije recenziran, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 502733 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Priprava i karakterizacija deuteriranih izotopomera bioaktivnih fenilendiaminskih derivata 3-acetil-4-hidroksi-6-metil-2H-piran-2-diona
(Synthesis and characterization of deuterated isotopomers of bioactive phenylenediamine derivatives of 3-acetyl-4-hydroxy-6-methyl-2H- pyran-2-dione)
Autori
Jednačak, Tomislav ; Novak, Predrag ; Užarević, Krunoslav ; Bratoš, Igor ; Marković, Jelena ; Cindrić, Marina
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
XXII. Hrvatski skup kemičara i kemijskih inženjera - Knjiga Sažetaka
/ Tomašić, Vesna ; Valkaj, Karolina Maduna - Zagreb : Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa (HDKI), 2011, 145-145
ISBN
978-953-6894-42-0
Skup
XXII Croatian Meeting of Chemists and Chemical Engineers
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 13.02.2011. - 16.02.2011
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Nije recenziran
Ključne riječi
dehidracetna kiselina; spektroskopija IR; spektroskopija NMR; spektrometrija MS; deuterijski izotopni efekti
(dehydroacetic acid; IR spectroscopy; NMR spectroscopy; MS spectrometry; deuterium isotope effects)
Sažetak
3-acetil-4-hidroksi-6-metil-2H-piran-2-dion (dehidracetna kiselina) je biološki aktivna molekula koja pokazuje fungicidno i anitbakterijsko djelovanje, a koristi se kao ligand za kompleksne spojeve s metalima. Kondenzacijom dehidracetne kiseline i fenilendiamina nastaju enaminoni koji se također koriste kao ligandi u biološki aktivnim kompleksima prijelaznih metala. Enaminoni mogu postojati u dvije tautomerne forme: keto-amin i hidroksi-imin. Deuterijski izotopni efekti u 13C NMR spektrima mogu poslužiti za proučavanje tautomernih ravnoteža i vodikovih veza u otopini. Odabirom pogodnog otapala, deuteriranje se može izvesti na točno određenim funkcionalnim skupinama u molekuli. Svrha ovog rada je strukturna karakterizacija orto-, meta- i para- fenilendiaminskh derivata dehidracetne kiseline i njenih deuteriranih izotopomera spektroskopijama IR i NMR te spektrometrijom masa. Nadalje, pomoću deuterijskih izotopnih efekata u 13C NMR spektrima proučavat će se moguće tautomerne ravnoteže. Posebna pozornost biti će posvećena mehanizmima reakcije deuteriranja.
Izvorni jezik
Engleski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Projekti:
119-1191342-1083 - Interakcije i dizajn bioaktivnih molekula (Novak, Predrag, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
Profili:
Marina Cindrić
(autor)
Tomislav Jednačak
(autor)
Krunoslav Užarević
(autor)
Predrag Novak
(autor)