Naslov
Nasljedni protrombotički čimbenici rizika u djece s ishemijskim moždanim udarom, transitornim ishemijskim napadajem i migrenom
(Inherited Prothrombotic Risk Factors in Children With Stroke, Transient Ischemic Attack, or Migraine)

Autori
Leniček Krleža, Jasna ; Đuranović, Vlasta ; Coen Herak, Desiree ; Lujić, Lucija ; Mejaški-Bošnjak, Vlatka ; Radić Antolić, Margareta ; Zadro, Renata

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni

Izvornik
Paediatria Croatica (Suppl 2) / I. Barišić - Zagreb : Denona, 2010, 124-124

Skup
IX Kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva

Mjesto i datum
Požega, Hrvatska, 06.10.2010. - 09.10.2010

Vrsta sudjelovanja
Poster

Vrsta recenzije
Domaća recenzija

Ključne riječi
nasljedni faktori rizika; djeca; moždani udar; TIA; migrena
(inherited risk factors; children; stroke; TIA; migrena)

Sažetak
Uvod: Cerebrovaskularne bolesti su važan uzrok morbiditeta i mortaliteta u djece i na taj način otvaraju široki prostor za klinička istraživanja. Sve je više dokaza da naslijeđeni ili stečeni protrombotički poremećaji mogu sudjelovati u etiologiji nastanka cerebrovaskularnih poremećaja u djetinjstvu. Cilj: Cilj ovog istraživanja je bio ispitati učestalost i povezanost naslijednih protrombotičkih čimbenika u djece s moždanim udarom, TIA-om, i migrenom. Ispitanici i metode: Učinjena je analiza najčešćih genskih polimorfizma za faktor V (FV Leiden-G1691A), faktora II (FII G20210A) te metilentetrahidrofolat reduktazu (MTHFR C677T) kod 130 djece do 18 godina starosti s utvrđenom dijagnozom moždanog udara, TIA ili migrene. Djeca su svrstana u 4 skupine: skupina djece s perinatalni arterijskim ishemijskim moždanim udarom (N = 26), skupina djece arterijskim ishemijskim moždanim udarom (N = 33), skupina djece s TIA-om (N = 36) i skupina djece migrenom (N = 35). Kontrolnu skupinu činilo je 112 djece do 18 godina starosti koja u povijesti bolesti nisu imala zabilježene neurološke ili tromboembolijske bolesti. Rezultati: Statistički značajne razlike između kontrolne skupine i drugih skupina ispitivane djece su dobivene za najmanje za jedan ispitivani polimorfizam: FVL u djece s arterijskim ishemijskim moždanim udarom i TIA-om (p = 0, 048), za MTHFR u djece s arterijskim ishemijskim moždanim udarom (p = 0, 036), PAIS (p = 0, 034) i migrenom (p = 0, 037), Heterozigotnost za faktor V G1691A povezana je s oko sedmerostruko povećanim rizikom za arterijski ishemijski moždani udar, perinatalni arterijski ishemijski moždani udar i TIA-u. Zaključak: Faktor V G1691A ima važnu ulogu u osjetljivosti na arterijskim ishemijskim moždanim udarom, kako u perinatalnom/neonatalnom periodu tako i u djetinjstvu, kao i prolazni ishemijski napadaji. Dobiveni rezultati pokazuju da prisutnost različitih polimorfizama bi mogla sudjelovati u etiologiji nastanka cerebrovaskularnih poremećaja u djetinjstvu.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti

POVEZANOST RADA