Naslov
Polimorfizam gena za serotoninski receptor 1B (5-HT1B) u osoba oboljelih od epilepsije temporalnog režnja
(Serotonin receptor 1B (5-HT1B) gene polymorphism in patients with temporal lobe epilepsy)

Autori
Papić, Ivan

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski

Fakultet
Farmaceutsko-biokemijski fakultet

Mjesto
Zagreb

Datum
02.09

Godina
2010

Stranica
29

Mentor
Štefulj, Jasminka

Neposredni voditelj
Bordukalo-Nikšić, Tatjana

Ključne riječi
serotonin; receptor 5-HT1B; polimorfizam G861C; epilepsija temporalnog režnja
(serotonin; 5HT-1B receptor; G861C polymorphism; temporal lobe epilepsy)

Sažetak
Serotonin (5-HT) je uključen u regulaciju brojnih fizioloških funkcija i raznih oblika ponašanja, kao i u etiopatogenezu raznih psihijatrijskih poremećaja. Epilepsija je kronična neurološka bolest karakterizirana pojavom ponavljajućih, paroksizmalnih poremećaja funkcioniranja živčanog sustava. Mnoga istraživanja su pokazala da serotonergična neurotransmisija modulira nastanak i progresiju epileptičnih napadaja. Ovaj rad bio je usmjeren na istraživanje moguće uloge polimorfizma G861C gena za receptor 5-HT1B u etiopatogenezi epilepsije temporalnog režnja. U istraživanje je bilo uključeno 170 zdravih ispitanika bez osobne ili obiteljske povijesti neuropsihijatrijskih poremećaja (srednja dob 37 ± 13 godina ; 69% žena), te 101 osoba oboljela od epilepsije temporalnog režnja (srednja dob 21, 5 ± 14, 3 godina ; 68% žena). Polimorfizam G861C u genu za receptor 5-HT1B čovjeka genotipiziran je analizom polimorfizma duljine restrikcijskih fragmenata. Pokazana je smanjena učestalost genotipa 861CC, te smanjena učestalost alela 861C, odnosno povećana učestalost alela 861G, u skupini oboljelih od TLE u odnosu na kontrolnu populaciju. To upućuje da bi alel G mogao predstavljati rizični faktor za razvoj bolesti, odnosno da alel C ima moguću protektivnu ulogu u etiopatogenezi epilepsije temporalnog režnja. Ograničenje ovog istraživanja predstavlja mali broj ispitanika, te je za pouzdanije utvrđivanje povezanosti ovog polimorfizma s pojavom epilepsije temporalnog režnja potrebno provesti genotipizaciju na većem broju ispitanika.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Biologija, Temeljne medicinske znanosti

Napomena
Rad je prijavljen na kolegiju Molekularna biologija Farmaceutsko biokemijskog fakulteta, pod komentorstvom doc.dr.sc. Gordane Maravić Vlahoviček.

POVEZANOST RADA