Pregled bibliografske jedinice broj: 472780
Dizajniranje lijekova: načini optimiranja strukture
Dizajniranje lijekova: načini optimiranja strukture // Knjiga sažetaka / Zorc, Branka (ur.).
Zagreb: Hrvatsko farmaceutsko društvo, 2010. str. 122-122 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni)
CROSBI ID: 472780 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Dizajniranje lijekova: načini optimiranja strukture
(Drug design: Optimising chemical structure)
Autori
Rajić, Zrinka ; Perković, Ivana
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, stručni
Izvornik
Knjiga sažetaka
/ Zorc, Branka - Zagreb : Hrvatsko farmaceutsko društvo, 2010, 122-122
ISBN
978-953-96847-8-3
Skup
4. Hrvatski kongres farmacije
Mjesto i datum
Opatija, Hrvatska, 27.05.2010. - 30.05.2010
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
dizajniranje lijekova; meta
(drug design; target)
Sažetak
Glavni cilj u dizajniranju lijekova je napraviti takav lijek koji će se apsorbirati u krvotok, učinkovito stići do mete u organizmu, biti dovoljno stabilan da preživi dovoljno dugo, te se eliminirati iz organizma u prihvatljivom vremenu. Međutim, lijek s najboljim svojstvima vezanja i najsnažnijim interakcijama s metom ne mora nužno biti najbolji lijek u praksi. Da bi lijek došao do svog cilja u organizmu, mora savladati mnoge prepreke. Zato su razvijene brojne strategije u dizajniranju lijekova koje pomažu u savladavanju tih prepreka. Jedan od načina za postizanje produljenog djelovanja lijekova koji se prebrzo izlučuju iz organizma je modifikacija njegove strukture koja vodi povećanoj otpornosti na kemijsku i enzimsku razgradnju. To se može postići steričkom zaštitom onih skupina koje su osjetljivije na kemijsku i enzimsku razgradnju (esteri, amidi manje), elektronskom stabilizacijom osjetljivih skupina bioizosterom, kombinacijom te dve metode (stereoelektronska modifikacija), blokiranjem metabolizma lijeka uvođenjem skupina koje će štititi to mjesto od učinka enzima, ukljanjanjem ili zamjenom skupina osjetljivih na metabolizam, njihovim pomicanjem unutar molekule i promjenom metabolički nestabilnih prstenova. Međutim, lijek otporan na metaboličke promjene može se predugo zadržavati u organizmu i uzrokovati različite nuspojave i /ili toksičnost. U tom slučaju u molekulu ljekovite tvari uvode se skupine osjetljive na reakcije biotransformacije ili skupine podložne kemijskoj razgradnji pri fiziološkim uvjetima.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Farmacija
POVEZANOST RADA
Projekti:
006-0000000-3216 - Sinteza, karakterizacija i djelovanje potencijalnih i poznatih ljekovitih tvari (Zorc, Branka, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb