Pregled bibliografske jedinice broj: 454348
Maligni tumori bubrega dječje dobi.
Maligni tumori bubrega dječje dobi. // 5. Hrvatski onkološki kongres Cavtat 2010. Knjiga sažetaka
Zagreb, 2010. str. 47-47 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, stručni)
CROSBI ID: 454348 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Maligni tumori bubrega dječje dobi.
(Renal malignant tumors i childhood)
Autori
Čulić, Srđana ; Vugdelija, Jelena ; Kuljiš, Dubravka ; Armanda, Višnja ; Biočić, Mihovil ; Kuzmić, Ivana
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, stručni
Izvornik
5. Hrvatski onkološki kongres Cavtat 2010. Knjiga sažetaka
/ - Zagreb, 2010, 47-47
Skup
5. Hrvatski onkološki kongres Cavtat 2010.
Mjesto i datum
Cavtat, Hrvatska, 24.03.2010. - 28.03.2010
Vrsta sudjelovanja
Predavanje
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
maligni tumori; bubreg; djetinjstvo
(malignant tumors; kidney; childhood)
Sažetak
Uvod: Nefroblastom je najčešći urogenitalni tumor i predstavlja 6% svih tumora dječje dobi. Najčešće se javlja do 4. godine života. Moderno liječenje (kemoterapija, kirurški zahvat i radioterapija) osigurava preživljavanje 5 godina u 80-90% slučajeva. Godišnje u Hrvatskoj oboli oko 6-8 djece. Cilj: Prikazati djecu liječenu od nefroblastoma u periodu od 01.01.1989.- 01.06.2009. na Klinici za dječje bolesti KBC Split. Rezultati: Kroz navedeni period liječeno je 21 dijete s malignim tumorom bubrega, od toga 12 dječaka i 9 djevojčica, 10 na lijevom, 7 na desnom bubregu, a 4 bolesnika obostrano. Plućne metastaze kod dijagnoze imalo je jedno dijete. Kod jednog dječaka plućne metastaze su se pojavile kasnije, kao i kod jedne djevojčica na jetri i slezeni. Najmlađi bolesnik je bilo žensko novorođenče od 2 dana, a najstariji djevojčica od 9 godina. Najviše je djece bilo u dobi od 1-3 godine života (48%), a češće je bio zahvaćen lijevi bubreg (48%), dok je 19% bilo obostranih. Prema PHD 67% je bilo srednjeg i 24% visokog rizika. Kod najvećeg broja djece 62% dijagnosticiran je I stadij bolesti, kod 4% IV i 19% V. Četvero djece je umrlo (19%), jedno od venookluzivne bolesti primajući preoperativnu kemoterapiju, a troje zbog visokorizičnog tumora u uznapredovalom stadiju. Sva su djeca liječena prema tada važećem istraživačkom programu liječenja SIOP za nefroblastom, 20 je operirano, 19 je primalo kemoterapiju (osim dvoje koji su bili niski rizik, I stadij, mlađe od 6 mj.), a 6 još i zračenje. Kod jednog djeteta je dijagnosticiran i djelomični Denish Drash sindrom. Zaključak: Primjena suvremenih istraživačkih programa liječenja znatno je poboljšala postotak preživljenja.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Medicinski fakultet, Split