Pretražite po imenu i prezimenu autora, mentora, urednika, prevoditelja

Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 443896

Metalopeptidaze porodice M49: heterologna ekspresija, pročišćavanje i karakterizacija ljudskog ortolognog enzima


Špoljarić, Jasminka
Metalopeptidaze porodice M49: heterologna ekspresija, pročišćavanje i karakterizacija ljudskog ortolognog enzima, 2010., doktorska disertacija, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb


CROSBI ID: 443896 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca

Naslov
Metalopeptidaze porodice M49: heterologna ekspresija, pročišćavanje i karakterizacija ljudskog ortolognog enzima
(Metallopeptydase family M49: heterologous expression, purification and characterization of an human orthologous enzyme)

Autori
Špoljarić, Jasminka

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, doktorska disertacija

Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet

Mjesto
Zagreb

Datum
04.02

Godina
2010

Stranica
146

Mentor
Abramić, Marija

Neposredni voditelj
Salopek Sondi, Branka

Ključne riječi
porodica M49 ; metalopeptidaze ; dipeptidil-peptidaza III ; ciljana mutageneza
(M49 family ; metallopeptidase ; dipeptidyl-peptidase III ; site-directed mutagenesis)

Sažetak
Humana dipeptidil-peptidaza III (DPP III), član porodice metalopeptidaza M49, je enzim s ulogom u modulaciji boli i obrani od oksidativnog stresa. U cilju boljeg razumijevanja katalitičkog mehanizma humane DPP III i ostalih članova porodice M49, cDNA za taj protein je eksprimirana u bakteriji. Određivanje biokemijskih svojstava rekombinantnog proteina pokazalo je da se ne razlikuje od DPP III iz ljudskih eritrocita. Bioinformatičkom analizom uočeno je 5 sačuvanih regija u primarnoj strukturi peptidaza M49, a ciljanom mutagenezom priređeno 11 mutiranih oblika humane DPP III (zamijenjeno je 8 jako očuvanih aminokiselinskih ostataka). Analizom enzimskih svojstava mutiranih proteina ustanovljeno je da je Tyr318 uključen u stabilizaciju prijelaznog stanja, da Trp359 doprinosi termičkoj stabilnosti, a Trp300 sudjeluje u održavanju funkcionalnog integriteta podmjesta S2. Najveći pad (> 1900 puta) katalitičke efikasnosti (kcat/Km) uočen je za mutant H568N. Dobiveni rezultati ukazuju da je His568 uključen u stabilizaciju prijelaznog stanja enzimske reakcije stvaranjem jake vodikove veze.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kemija



POVEZANOST RADA


Projekti:
MZOS-098-1191344-2938 - Molekularna enzimologija i proteinske interakcije hidrolaza (Abramić, Marija, MZOS ) ( CroRIS)

Ustanove:
Institut "Ruđer Bošković", Zagreb,
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb


Citiraj ovu publikaciju:

Špoljarić, Jasminka
Metalopeptidaze porodice M49: heterologna ekspresija, pročišćavanje i karakterizacija ljudskog ortolognog enzima, 2010., doktorska disertacija, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
Špoljarić, J. (2010) 'Metalopeptidaze porodice M49: heterologna ekspresija, pročišćavanje i karakterizacija ljudskog ortolognog enzima', doktorska disertacija, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb.
@phdthesis{phdthesis, author = {\v{S}poljari\'{c}, Jasminka}, year = {2010}, pages = {146}, keywords = {porodica M49, metalopeptidaze, dipeptidil-peptidaza III, ciljana mutageneza}, title = {Metalopeptidaze porodice M49: heterologna ekspresija, pro\v{c}i\v{s}\'{c}avanje i karakterizacija ljudskog ortolognog enzima}, keyword = {porodica M49, metalopeptidaze, dipeptidil-peptidaza III, ciljana mutageneza}, publisherplace = {Zagreb} }
@phdthesis{phdthesis, author = {\v{S}poljari\'{c}, Jasminka}, year = {2010}, pages = {146}, keywords = {M49 family, metallopeptidase, dipeptidyl-peptidase III, site-directed mutagenesis}, title = {Metallopeptydase family M49: heterologous expression, purification and characterization of an human orthologous enzyme}, keyword = {M49 family, metallopeptidase, dipeptidyl-peptidase III, site-directed mutagenesis}, publisherplace = {Zagreb} }




Contrast
Increase Font
Decrease Font
Dyslexic Font