Pregled bibliografske jedinice broj: 443896
Metalopeptidaze porodice M49: heterologna ekspresija, pročišćavanje i karakterizacija ljudskog ortolognog enzima
Metalopeptidaze porodice M49: heterologna ekspresija, pročišćavanje i karakterizacija ljudskog ortolognog enzima, 2010., doktorska disertacija, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 443896 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Metalopeptidaze porodice M49: heterologna
ekspresija, pročišćavanje i karakterizacija
ljudskog ortolognog enzima
(Metallopeptydase family M49: heterologous
expression, purification and characterization of
an human orthologous enzyme)
Autori
Špoljarić, Jasminka
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, doktorska disertacija
Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
04.02
Godina
2010
Stranica
146
Mentor
Abramić, Marija
Neposredni voditelj
Salopek Sondi, Branka
Ključne riječi
porodica M49 ; metalopeptidaze ; dipeptidil-peptidaza III ; ciljana mutageneza
(M49 family ; metallopeptidase ; dipeptidyl-peptidase III ; site-directed mutagenesis)
Sažetak
Humana dipeptidil-peptidaza III (DPP III), član porodice metalopeptidaza M49, je enzim s ulogom u modulaciji boli i obrani od oksidativnog stresa. U cilju boljeg razumijevanja katalitičkog mehanizma humane DPP III i ostalih članova porodice M49, cDNA za taj protein je eksprimirana u bakteriji. Određivanje biokemijskih svojstava rekombinantnog proteina pokazalo je da se ne razlikuje od DPP III iz ljudskih eritrocita. Bioinformatičkom analizom uočeno je 5 sačuvanih regija u primarnoj strukturi peptidaza M49, a ciljanom mutagenezom priređeno 11 mutiranih oblika humane DPP III (zamijenjeno je 8 jako očuvanih aminokiselinskih ostataka). Analizom enzimskih svojstava mutiranih proteina ustanovljeno je da je Tyr318 uključen u stabilizaciju prijelaznog stanja, da Trp359 doprinosi termičkoj stabilnosti, a Trp300 sudjeluje u održavanju funkcionalnog integriteta podmjesta S2. Najveći pad (> 1900 puta) katalitičke efikasnosti (kcat/Km) uočen je za mutant H568N. Dobiveni rezultati ukazuju da je His568 uključen u stabilizaciju prijelaznog stanja enzimske reakcije stvaranjem jake vodikove veze.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Projekti:
MZOS-098-1191344-2938 - Molekularna enzimologija i proteinske interakcije hidrolaza (Abramić, Marija, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Institut "Ruđer Bošković", Zagreb,
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb