Pregled bibliografske jedinice broj: 434182
Kopolimerne (poli(metilmetakrilat)-poli(oktadecilmetakrilat) nanočestice kao potencijalni terapijski sustav za okularnu primjenu piroksikama
Kopolimerne (poli(metilmetakrilat)-poli(oktadecilmetakrilat) nanočestice kao potencijalni terapijski sustav za okularnu primjenu piroksikama, 2008., diplomski rad, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 434182 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Kopolimerne (poli(metilmetakrilat)-poli(oktadecilmetakrilat) nanočestice kao potencijalni terapijski sustav za okularnu primjenu piroksikama
(Copolymer (methyl-methacrylate)-poly(octadecyl-metacrylate)) nanoparticles as potential delivery system for piroxicam in ophtalmic therapy)
Autori
Perić, Mark
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad
Fakultet
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
27.11
Godina
2008
Stranica
35
Mentor
Jug, Mario
Ključne riječi
terapijski sustav; piroksikam; poly(metilmetakrilat)/poly(oktadecilmetakrilat); nanočestice; kopilimeri; in vitro oslobađanje lijeka
(drug delivery; piroxicam; poly(methylmethacrylate)/poly(octadecymethacrylate); nanoparticles; copolymer; in vitro drug release)
Sažetak
Problem konvencionalnih pripravaka za terapiju bolesti oka je niska bioraspoloživost lijeka. Polimerne nanočestice mogu povećati bioraspoloživost lijeka te je zato svrha ovog rada bila priprema i karakterizacija kopolimernih PMMA-PODMA (poli (metil-metakrilat)-poli (oktadecil-metakrilat)) nanočestica kao potencijalnih terapijskih sustava za okularnu primjenu piroksikama. Nanočestice su pripremljene tehnikom nanoprecipitacije pri različitim omjerima organske faze i vodene faze, a karakterizirane su određivanjem raspodjele veličina čestica, indeksa polidisperznosti i zeta potencijala. Ispitana je uspješnost uklapanja lijeka te in vitro oslobađanje piroksikama iz nanočestica. Dobivene kopolimerne PMMA/PODMA nanočestice su polidisperzni sustavi koje imaju raspon veličine čestica od 705 do 825nm, vrijednost zeta potencijala +0.6mV. Piroksikam se podjednako uklapao u nanočestice koje su imale omjer monomernih jedinica 25:75 te 75:25 dok je postotak uklopljenog lijeka kod omjera 50:50 manji što je vjerojatno posljedica niskog afiniteta ovog kopolimera prema interakciji s piroksikamom. Brzina in vitro oslobađanja piroksikama iz PMMA/PODMA 50:50 i PMMA/PODMA 25:75 nanočestica je slična dok je pri omjeru PMMA/PODMA 75:25 manja te se može zaključiti da je uklapanjem lijeka u nanočestice postignuto produženo oslobađanje lijeka te da monomerni sastav kopolimera utječe na brzinu i ukupnu količinu oslobođenog lijeka. Oslobađanjem piroksikama iz nanočestica došlo je do smanjenja njihovog promjera. Iz toga se može zaključiti da je difuzija piroksikama iz polimernog matriksa dominantni mehanizam koji kontrolira oslobađanje lijeka iz pripremljenih nanočestica, dok erozija matriksa ima manju ulogu.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Farmacija
POVEZANOST RADA
Projekti:
006-0061117-1244 - Terapijski nanosustavi (Filipović-Grčić, Jelena, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb
Profili:
Mario Jug
(mentor)